Neue Gehirn-Schaltung, die steuert, Angst gefunden

Neue Gehirn-Schaltung, die steuert, Angst gefunden

2018-12-15

Das Eiweiß geht durch den Namen von methyl-CpG-bindende protein 2 (MeCP2), und Wissenschaftler verknüpft haben, die es zu Angst-Verhalten.

Die neuere Forschung könnte zu neue Behandlungen für Angststörungen, die haben weniger Nebenwirkungen, nach dem team, durchgeführt am Weizmann-Institut der Wissenschaft in Israel.

Ein Papier über die Studie Funktionen in der Zeitschrift Cell Reports.

„Aktuelle Medikamente für Angst“, sagt senior Studie Autor Mike Fainzilber, professor der biomolekularen Wissenschaften Abteilung am Weizmann-Institut, „sind begrenzt in Ihrer Wirksamkeit oder unerwünschte Nebenwirkungen, die auch die Grenze Ihrer Nützlichkeit.“

Er schlägt vor, dass die Erkenntnisse könnten helfen, diese Nachteile zu überwinden.

Angst und MeCP2

Die meisten Menschen erleben Angst jetzt wieder als Teil des täglichen Lebens. Angststörungen sind jedoch Bedingungen, in denen die Gefühle von Angst und Unsicherheit überwältigend werden und gehen nicht Weg. Sie in der Regel für die letzten 6 Monate oder mehr.

Die National Institutes of Health schätzen, dass Angststörungen beeinflussen ungefähr 1 in 5 Menschen in den Vereinigten Staaten jedes Jahr.

Eine Angststörung kann auch erhöhen das Risiko von anderen Krankheiten wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, diabetes und Depressionen.

Die Autoren der Studie beachten Sie, dass das gen MECP2 „bekannt ist, zu beeinflussen, Angst-Verhalten.“

Wissenschaftler haben die verlinkten änderungen an MECP2 an eine Reihe von Bedingungen. Dazu gehören das Rett-Syndrom und MeCP2-Duplikation-Syndrom, die beide die feature-Angst unter Ihren Symptomen.

Alle Zellen enthalten MeCP2, aber das protein ist „besonders reichlich in den Gehirnzellen.“

Das protein reguliert viele Gene, die „spielen eine Rolle bei der normalen Funktion des Gehirns,“ und besonders diese, die dazu beitragen, Synapsen oder verbindungen zwischen den Gehirnzellen.

Transport in den Zellkern

Die Forscher wurden vor allem daran interessiert, wie MeCP2 tritt der Nerv Zellkern enthält die Zelle in den Genen.

Sie wandte Ihre Aufmerksamkeit zu einer Familie von transporter-Proteinen, genannt importins, die Prof. Fainzilber Labor wurde untersucht, seit mehr als 20 Jahren.

Für die meisten dieser Zeit, er und sein team haben sich auf die Rolle des importins in Nervenzellen des peripheren Nervensystems.

Jedoch, nach dem ersten Autor der Studie, Dr. Nicolas Panayotis trat der Gruppe im Jahr 2012, verschoben Sie Ihre Aufmerksamkeit auf Zellen des Zentralnervensystems, welcher umfasst das Gehirn und das Rückenmark.

Mithilfe gentechnisch veränderter Mäuse, die Sie identifiziert importin alpha-5-transporter-protein, das hilft MeCP2 in das Gehirn zu gelangen Zellkern.

In einer Serie von Verhaltens-Experimente, die Sie dann sahen, dass Mäusen, denen importin alpha-5 nicht anzeigen Angst unter stress im Vergleich zu normalen Wurfgeschwister oder Menschen, die keine andere importins.

Drogen, um das Ziel-Mechanismus bereits vorhanden

Weitere Untersuchungen ergaben, dass ohne importin-alpha-5, MeCP2 konnte nicht in den Kern von Zellen des Gehirns, die Kontrolle Angst.

Dieser hatte ein knock-on-Effekt auf ein Enzym produziert, das Signalmolekül S1P. Es war die Reduktion in der S1P-Signaltransduktion, der nach unten gebracht, die Angst.

Im letzten Teil der Studie, das team gesucht für Moleküle, die möglicherweise Ziel der Mechanismus.

Sie fanden, dass es bereits einige Medikamente verändern S1P-Signaltransduktion. Eine davon ist fingolimod, die ärzte verschreiben für die Behandlung der multiplen Sklerose.

Wenn die Forscher behandelten unveränderten Mäusen mit fingolimod, die Tiere angezeigt, die weniger Angst-Verhaltensweisen, die auf einem Niveau ähnlich dem der modifizierte Mäuse ohne importin-alpha-5.

Der Befund könnte erklären, warum eine klinische Studie mit fingolimod zur Behandlung der multiplen Sklerose berichtet, dass das Medikament erschienen, um eine „beruhigende Wirkung auf Patienten.“

Prof. Fainzilber sagt, dass Sie nun identifiziert eine Reihe von Kandidaten Medikamente, die gezielt an den Mechanismus, der Sie identifiziert.

Unsere Ergebnisse eröffnen eine neue Richtung für die Erforschung der Mechanismen der Angst.“

Dr. Nicolas Panayotis