Wie eine zelluläre shuttle hilft HIV-1-Ausbreitung in die Organe Immunsystem

Wie eine zelluläre shuttle hilft HIV-1-Ausbreitung in die Organe Immunsystem

2019-12-03

Neue Einblicke, wie eine Art von Zelle erleichtert die Ausbreitung von HIV-1 wurde veröffentlicht heute in der open-access-Zeitschrift eLife.

Die Ergebnisse in den Mäusen schlagen vor, dass subcapsular sinus-Makrophagen, die erste Schicht von Zellen in den drainierenden Lymphknoten dienen als eine Art „shuttle“ für HIV-1 virus-ähnlicher Partikel. Diese Zellen helfen, die Partikel verteilen sich durch laden Sie Sie auf zwei Arten von immun-Zellen, follikulären dendritischen Zellen und B-Zellen.

HIV ist ein virus, das Schäden immun-Zellen und unterdrückt die Gastgeber die Fähigkeit zur Bekämpfung von alltäglichen Infektionen und Krankheiten. Während HIV-1-Infektion, follikuläre Dendritische Zellen fungieren als reservoir für das virus und ein Hindernis für kurative Behandlungen, aber es war nicht bekannt, wie diese Zellen zunächst erwerben und zu bewahren, HIV-1. Forscher aus der Nationalen Institut der Allergie und der Infektionskrankheiten (NIAID), Teil der US National Institutes of Health in Bethesda, Maryland, zu untersuchen, dies weiter. Das team Bestand aus John Kehrls, Chef der B-Zelle Molekulare Immunologie Sektion von NIAID, und Park Chung, leitender Wissenschaftler in der gleichen Abteilung.

In Ihrer Studie, Kehrls und Park visualisiert die wahrscheinlich von frühen Ereignissen bei der Ausbreitung des HIV-1 virus-ähnlicher Partikel in Mäusen. Sie sahen sich an, wie das virus bewegt sich von Lymphe und Blut über sinus-Futter Makrophagen, und wie ist es dann übertragen auf die zugrunde liegenden Netzwerke von follikulären dendritischen Zellen.

Ihre Arbeit markiert eine Teilmenge des lymphatischen organ sinus-Futter Makrophagen, die eine Zell-zu-Zell-Kontakt-portal-shuttle-HIV-1-Partikel auf follikulären dendritischen und B-Zellen in den Lymphknoten und der Milz. Sie fanden, dass eine Art von protein namens MFG-E8 ist zentral, um die ordnungsgemäße Funktion des Portals, als seine Abwesenheit stark begrenzt, die Ausbreitung von HIV-1 auf follikulären dendritischen Zell-Netzwerke.