Blase Droge verbunden mit Atherosclerose in den Mäusen

Blase Droge verbunden mit Atherosclerose in den Mäusen

2019-05-14

Ein Medikament in der Behandlung der überaktiven Blase Beschleunigung der Atherosklerose bei Mäusen, die Forscher bei Karolinska Institutet in Schweden berichten in einer Studie, veröffentlicht in der Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS). Nach Angaben der Forscher, die Ergebnisse deuten darauf hin, dass in einigen Fällen das Medikament kann potenziell erhöhen das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Schlaganfall bei Menschen.

Medikamente entwickelt zur Behandlung einer bestimmten Krankheit noch andere pathophysiologische Effekte. Forscher bei Karolinska Institutet in Schweden und Ihre Kollegen an der Shandong Universität in China zeigen nun, dass ein Medikament zur Behandlung der überaktiven Blase verbunden werden, um Arteriosklerose.

Die Substanz genannt wird mirabegron und entspannt die Muskeln der Blase, die durch die Stimulierung des sympathischen Nervensystems im Gehirn. In Ihrer Studie zeigen die Forscher, dass die Substanz beeinflusst auch das Fettgewebe in den Mäusen, die Aktivierung des braunen fettes und die Auslösung der Umwandlung von weißem Fett zu Braun-wie Fett. Die Tiere erhielten Dosen entspricht, die mit bestimmten Menschen.

Das Medikament wurde gegeben, um Mäusen, denen bestimmte transport-Moleküle für die Blutfettwerte Cholesterin und dienen von daher als Tiermodell für die Arteriosklerose (die Mäuse hatten Veränderungen im gen für das protein ApoE oder in der rezeptor für lipoprotein-LDL). Es wurde festgestellt, dass mirabegron beschleunigt das Wachstum der atherosklerotischen plaque, welche ist eine häufige Ursache der Ursache, Herzinfarkt und Schlaganfall. Die Plakette wurde auch weniger stabil.

Die Behandlung mit mirabegron erhöhte sich die Blutspiegel der Lipoproteine LDL und VLDL, die oft bezeichnet werden als „schlechte“ Cholesterin, das für die Entstehung von atherosklerotischen plaques in den Arterien. Diese Veränderungen waren abhängig von der Lipolyse (dem Abbau von Fett) und die Thermogenese (Wärmebildung), die auftreten, wenn braune Fett aktiviert ist.

„Wir verknüpfen Sie dieses Medikament, über den Mechanismus im braunen Fett, Atherosklerose, und von dort aus auf die potenziell höheren Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Bedingungen, die den Fluss von Blut in das Gehirn“, sagt professor Yihai Cao am Department of Microbiology, Tumor and Cell Biology des Karolinska Institutet, die die Studie leitete.

Da die Studie wurde auf Mäuse, die Ergebnisse sind nicht direkt auf den Menschen übertragbar. Aber im Licht einer kürzlich veröffentlichten Studie zeigen, dass mirabegron aktivieren braunem Fett im Menschen, Yihai Cao glaubt, dass es schon Anlass, auf einen warnenden finger.

„Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Arteriosklerose sollten vorsichtig sein bei der Verwendung dieser Droge, wie könnte es beschleunigen das Wachstum der plaque und weniger stabil“, sagt er. „Menschen mit Mutationen, die machen es schwierig für den Körper, um loszuwerden, LDL besonders sensibel, da das Medikament erhöht die Konzentrationen von LDL im Blut.“