Chance von Depressionen in der neuen ärzte hängt davon ab, wo Sie trainieren

Fast 20.000 zukünftigen ärzte, Absolvent der US-amerikanischen medizinischen Schule in diesem Frühjahr, und begeben sich auf die residency Ausbildung, startet Ihre Karriere. Gerade jetzt, Sie sind der Auswahl der Krankenhäuser und Gesundheitssysteme würden Sie am Liebsten trainieren.

Aber eine neue Studie legt nahe, dass die psychische Gesundheit in der entscheidenden ersten Jahr der Ausbildung—Praktikum genannt—können hängt viel von der Art des Programms, die Sie eingeben.

Schreiben in der Zeitschrift Academic Medicine, ein team von der University of Michigan und an der Medizinischen Universität von South Carolina, Bericht, medizinische Praktikanten waren häufiger von Depressionen bei bestimmten Programmen im Vergleich mit anderen.

Die Forscher dokumentierten die Wirkung über mehrere Jahre im Wert von Jahres-Umfragen lange von 1,276 Praktikanten in 54 Programme im ganzen Land, die Teilnahme an der größeren Anstrengung, bekannt als der Praktikant Health Study.

Innere Medizin residency-Programme, deren Auszubildende gemeldet, die längste Arbeitszeit, die geringsten hilfreich, feedback von der Fakultät, und der am wenigsten wertvolle der stationären Ausbildung Drehung Erfahrungen hatten die höchsten raten von depression Symptome unter Ihren Auszubildenden. Also Programme, die produziert ärzte, die tendenziell gehen auf Forschung ausgerichteten Karriere, als Rang von Doximity.

Unterschiede in der depression

Depression Symptome stiegen über die Praktikantin Jahre, gemessen auf einer standard-Umfrage, dass jeder Praktikant dauerte, bis Ihre Praktikantin Jahr begann, und vier mal im Jahr. Ein composite ‚depression score“ stieg im Durchschnitt von 2,3 bis 5,9.

Das ist zu erwarten. Den stress und die Anforderungen des intern Jahr haben bisher gezeigt, dass ein Zusammenhang mit depression, die in den Jahren der Arbeit unter der Leitung von Srijan Sen, M. D., Ph. D., senior-Autor der neuen Papier-und Führer der Praktikant Health Study. Depressionen unter den Medizinstudenten, Einwohner und Praktizierender ärzte hat sich gezeigt, dass im Zusammenhang mit Karriere, burnout, medizinische Fehler, niedrigere Qualität der Pflege, KFZ-Abstürze und Selbstmordgedanken.

Aber das neue Papier Drilldown zu sehen, welche Faktoren, die Praktikanten berichten über Ihre Erfahrungen in einem speziellen Programm, und öffentlich zugänglich Faktoren über die Programme, am wichtigsten war.

„Während die meisten der Fokus auf resident depression wurde auf die einzelnen Bewohner, in diesem Papier zeigen wir, dass Institutionen und residency-Programme eine wichtige Rolle spielen“, sagt Sen, die Eisenberg-Professor von Depressionen und Neurowissenschaften an U-M und Mitglied der U-M-Depression-Center und der U-M Molekulare und Behavioral Neuroscience Institute. „Einige Programme haben durchweg hohe raten von depression, Jahr für Jahr, während andere konstant niedrige depression. Wir finden auch vier Faktoren, die erklären, viel der Unterschied zwischen den Programmen.“

Mapping die Unterschiede

Sen und seine Kollegen, angeführt von U-M-Abteilung von Psychiatrie-Forscherin Karina Pereira-Lima, M. Sc., sah Sie an, welche Faktoren vorausgesagt, dass die größten Anstiege bei Depressionen erzielt, und den höchsten Prozentsatz von Praktikanten, deren Ergebnisse wurden vor 10, das heißt, Sie erfüllt die Kriterien für eine major depression. Mindestens fünf, und so viele wie 101, Praktikanten aus jedem Programm teilgenommen.

Durchschnittlich ein Drittel der Praktikanten erfüllt die Kriterien einer major depression—über das, was Sen gefunden hat, die in früheren arbeiten. Aber einige Programme hatten keine Praktikanten die Kriterien für eine depression, während es in anderen drei Viertel der Befragten die Kriterien erfüllt.

Auch wenn die Forscher machten Faktoren, die über die Praktikantinnen und Praktikanten selbst, vielleicht haben Sie mehr zu Depressionen neigen—wie eine Geschichte der Vergangenheit, depression, kindheit, stress, Tendenz zu neurotischem Verhalten und das weibliche Geschlecht—die vier residency-Programm Faktoren standen noch aus, wie machen einen Unterschied in der Wahrscheinlichkeit Ihres Eintretens zu entwickeln depressive Symptome während Ihrer Praktikantin Jahr.

In allen der vier Faktoren machten nahezu die Hälfte der Varianz der internship-Programme in der Veränderung der depressiven Symptomatik erfahren alle teilnehmenden Praktikanten. Schlechte Aktualität und Angemessenheit der Fakultät feedback Stand als der wichtigste Faktor, was darauf hindeutet, dass die Bemühungen zur Verbesserung der pädagogischen Fähigkeiten der ärzte, die überwachung und mentor der Praktikanten beeinträchtigen könnten Praktikanten psychischen Gesundheit.

Die Auswirkungen der Forschungs-ranking einer residency-Programm war bemerkenswert und deutet darauf hin, dass einige unserer angesehensten Institutionen könnten am meisten profitieren von der reform, sagt Sen. Doximity die Platzierungen basieren auf der Menge von Forschungsarbeiten veröffentlicht, die von alumni von einem bestimmten Programm, und die Zahl der Forschungs-grants gewonnen durch diejenigen, die alumni.

Die Forscher fanden keine Unterschiede zwischen der baseline-depression neigende Merkmale von Praktikanten, die sich auf Forschung ausgerichteten Facharztausbildung Seiten.

Eher, sagen Sie, die Forschungs-ranking kann eine Markierung der residency-Programm, die Kultur und die Komplexität der Patienten, die Praktikanten in der Pflege an forschungsintensiven Institutionen im Vergleich mit Krankenhäusern, die nicht trainieren, da viele künftige Forscher. Mehr Studie erforderlich ist, sagen Sie.

„Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass die residency-Programm-Umgebung spielt eine zentrale Rolle in der psychischen Gesundheit der medizinische Praktikanten“, sagt Pereira-Lima, die ist auch ein Doktorand an der Ribeirão Preto Medical School der Universität von São Paulo in Brasilien. „Diese Programm-Ebene Faktoren informieren können änderungen an residency-Programme, die möglicherweise verringern das Risiko von Depressionen bei niedergelassenen ärzten.“

Die nächsten Schritte

Sen stellt fest, dass die Ergebnisse der Studie wurden gemeinsam mit Gruppen, die daran interessiert Arzt und azubi Wohlbefinden.

Er und seine Kollegen planen weitere Untersuchungen über residency-Programm Faktoren, über Umfragen und über innere Medizin training. Sind Sie auch weiter zu analysieren genetische Proben von den tausenden von Teilnehmern in der Studie, um zu sehen, wenn Sie erkennen Veränderungen im Laufe der Zeit und beziehen sich auf die Veränderungen in der depressiven Symptomatik.

Forschung, Krebs-Therapie

Die Forschung, geführt von Suresh Alahari, Ph. D., der Fred Brazda Professor für Biochemie und Molekularbiologie an der LSU Health New Orleans School of Medicine, hat eine neue Rolle gefunden, die für ein protein entdeckt, von seinem Labor bei der Verhinderung des Wachstums und der Ausbreitung von Brustkrebs. Die Ergebnisse der Studie, die beträchtliche Auswirkungen auf die Krebs-Therapie, veröffentlicht Online first section der Zeitschrift Cancer Research.

Dr. Alahari entdeckt, das neuartige protein -, Nischarin, welche sich in eine Anzahl von biologischen Prozessen, einschließlich der Regulierung von Brust-Krebs Zell-migration und Bewegung. Obwohl seine Labor hat gezeigt, dass Nischarin Funktionen wie ein tumor-suppressor, die Forschung weiter zu entdecken, neue Informationen führen zu besseren Behandlungen.

In der aktuellen Studie, die Forscher untersucht Nischarin die Funktion in exosome release. Exosomen sind in nano-Größe Bläschen (mit Flüssigkeit gefüllte Lungenbläschen), die Proteine, genetischen und sonstigen Materials sowohl in physiologischen und pathologischen Prozessen. Tumor-abgeleiteten exosomen enthalten verschiedene signaling Gesandten, für den interzellulären Kommunikation beteiligt, die in tumor progression und Metastasierung von Krebs. Tumor exosomen Einfluss auf die Interaktionen verschiedener Arten von Zellen in der tumor-mikroumgebung, die Regelung der Tumorentstehung, – progression und-Metastasierung. Primäre Tumoren release exosomen, die Aussaat und das Wachstum von metastasierendem Krebs-Zellen.

Unter die Ergebnisse der Forscher: Nischarin reguliert die zelladhäsion und verändert die Eigenschaften der exosomen. Exosomen aus Nischarin-positiven Zellen, die Verringerung der Brust-Krebs Zell-Motilität und Adhäsion, sowie tumor-Volumen. Nischarin-positiven Zellen Version weniger exosomen und Zell-überleben ist gesunken. Co-Kultivierung von Brustkrebs-Zellen mit Nischarin-positive exosomen verringert tumor-Wachstum und Lungen-Metastasen.

„Diese neuartige Rolle für den tumor-suppressor-Nischarin erhöht nicht nur unser Verständnis der exosome Biologie, kann aber übersetzt werden, um die Identifizierung neuer Ziele für die Modulation der Metastasierung von Krebs“, sagt Dr. Alahari. „Hemmung der Sekretion von exosomen können dienen als eine wirksame Behandlung für Krebs.“

Nach Angaben des National Cancer Institute Überwachung, Epidemiologie und End-Ergebnisse (SEER) – Programm, das Daten aus dem LSU-Gesundheit New Orleans, Louisiana-Tumor Registry, Brustkrebs vertreten 15.3% aller neuen Krebsfälle und 6,7% aller durch Krebs verursachten Todesfälle im Jahr 2018. Es waren schätzungsweise 266,120 neue Fälle von Brustkrebs in den USA und schätzungsweise 40,920 Todesfälle.

Die DNA-Sequenzierung kann bei der Bekämpfung von Epidemien—aber es gibt Risiken für die Privatsphäre

Die Demokratische Republik Kongo kämpft gegen einen Ebola-Ausbruch. Wie ist der Fall mit jeder Krankheit, die durch pathogene Viren wie Zika-oder influenza – Ebola breitet sich gefährlich und unvorhersehbar. Dies macht die Verfolgung der Bewegung von Viren auf der ganzen Welt eine große Herausforderung.

Forscher haben vermehrt zu DNA-Sequenzierung, um zu helfen, identifizieren und verfolgen diese Arten von Krankheiten. Verwenden Sie tragbare DNA-Sequenzern, die die Größe eines USB-und kann leicht durchgeführt werden, für den Einsatz im Feld. Ein solcher Sequenzer, der MinION von Oxford Nanopore Technologies verwendet wurde, während der 2016 Zika-virus-Epidemie in Brasilien. Es ist auch seiend verwendet, um zu verfolgen die DRK – Ebola-Ausbruch.

Einige Forscher hoffen, dass es bald möglich sein, zu kombinieren Sequenzierung die so erhobenen Daten mit anderen Daten sagen uns noch mehr über Ausbrüche von Krankheiten. Integration der verschiedenen Arten von Daten in eine Globale Infektionskrankheiten-surveillance-system, scannt kontinuierlich für neue Epidemien könnten es möglich machen, zu erkennen und Ausbrüche Folge von Viren, wie Sie entstehen, welche die öffentliche Gesundheit Antworten vorgeschlagen werden, in Echtzeit.

Es gibt keinen Zweifel, diese Bemühungen sind getrieben von guten Absichten. Aber, wie wir argumentieren in unserer neuen Forschung, das Technologie – die Fans hoffen, werden zunehmend verfügbar, um Mitglieder der öffentlichkeit könnte schwerwiegende Implikationen für die Privatsphäre.

Metagenomische Daten – der Art, die erhoben werden konnten, auf einem Sequenzer wie MinION oder andere, wie Chan Zuckerberg Initiative neue Plattform IDSeq – enthält eine enorme Menge an Informationen darüber, wer wir sind und wie wir Leben. In Kombination mit anderen allgemein verfügbaren Informationen könnte jemand möglicherweise verwenden Sie diese Daten, um herauszufinden, wo Sie Leben, oder mit denen Sie eine enge Beziehung haben.

Die Realität ist, dass, wie Verbesserungen in Daten-Analyse-Methoden ermöglichen es uns, zu extrahieren, neue Erkenntnisse aus alten Daten (oder de-anonymisieren anonymisierte Daten), ist es unmöglich, absolut sicher sein, was die Nutzungsmöglichkeiten der Daten.

Unterzeichnung Weg Ihre Daten

Stellen Sie sich eine app auf Ihr Smartphone, die Ihnen erlaubt, zu analysieren, Proben von der Welt um Sie herum. Sie können es verwenden, um die Sequenz von Ihrem Haustier Katze, DNA, oder um herauszufinden, ob der Schimmel wächst in der Dusche ist gefährlich.

Alles zu weit hergeholt? Das ist es nicht. Die erforderliche Technologie ist bereits hier. Zum Beispiel, die Chan Zuckerberg-Initiative vor kurzem angekündigt, IDSeq, eine neue Plattform und Datenbank für die überwachung von Infektionskrankheiten, wo registrierte Nutzer laden Ihre metagenomische-Sequenzierungs-Daten an, haben Sie analysiert für Sie kostenlos.

Es gibt nur einen Haken, als würde es mit jedem sequencing-app: die Anmeldung über Berechtigungen für die Daten. Die meisten Menschen tun dies gedankenlos. Autor Jamie Susskind berufen hat, diese durchdringende und gemeinsame Anordnung „der Daten-deal“: die Menschen akzeptieren, was immer auch ein Unternehmen bittet, so können Sie eine app verwenden, oder ein Produkt, und sorgen über die Folgen später.

Dies ist der Fall mit IDSeq. Zunächst begeisterte Forscher wurde besorgt, als Sie merkte, dass die Plattform-Bedingungen eine Klausel, die Gewährung der Chan Zuckerberg Initiative „unbefristete“ Erlaubnis zur „Anwendung“, zu reproduzieren, zu verteilen, anzuzeigen und abgeleitete Werke“ aus den Daten.

Die aktuelle Begründung für diese Klausel ist, die vorgesehen ist, um zuzulassen, dass Benutzer die “ research-Daten werden verwendet zur Verbesserung IDSeq. Grundsätzlich gilt aber, dass die Daten könnten später gemeinsam mit „jede Dritte Partei, die Einkäufe“ einen Teil der Vermögenswerte oder der organisation.

Eine Welt der Informationen

Also warum spielt es eine Rolle, wenn Sie Aktien metagenomische Daten aus Ihrem täglichen Leben? Ganz einfach, weil die Daten aus, die Katzenhaare oder Schimmelpilze Probe enthält möglicherweise mehr Informationen, als Sie realisieren – und weit mehr, als Sie sollen zu Zeichen entfernt.

Könnte es enthalten nicht nur die DNA, die Sie wollte Sequenz, sondern auch die DNA aus den Fingern, wenn Sie geladen wird die Probe, von den Bakterien auf der Haut von der letzten person, die Sie umarmte, oder aus den Gärten Ihrer Katze besuchte Letzte Nacht. Kurz gesagt, diese Daten enthält wichtige Informationen über Ihre microbiome – die riesige Sammlung von Mikroorganismen Leben auf und in unserem Körper. Und dein mikrobiom-kann jemand sagen, eine Menge über Sie.

Wie wir erfahren Sie mehr über unsere microbiomes, beginnen wir zu verstehen, wie viel Sie personalisiert werden. Selbst wenn wir könnten, herausfiltern der menschlichen DNA-Sequenzen von Datensätzen, unsere microbiomes könnte theoretisch noch verwendet werden, um zu identifizieren, uns.

Das mikrobiom enthält nicht nur Informationen über unsere Lebensweise, wie unsere Ernährung und die Einnahme von Medikamenten, sondern auch unsere sozialen Beziehungen, wie, die wir Leben. Das ist eine Menge von Informationen, mit zu arbeiten, in einer Welt, wo wir in teilen bereits eine große Menge Daten über uns selbst, über Plattformen wie Facebook und Instagram oder persönlicher fitness-Tracker. Diese Daten können zweckmäßigerweise werden zusammengeführt mit metagenomische Daten, wodurch es noch stärker.

Es gibt immer mehr überraschende Beispiele von zufälligen Daten verwendet wird, auf dramatische und unerwartete Weise, die weit entfernt von der ursprünglichen Gründe für die Erhebung es. Daten von einem Mord-Opfers Fitbit verwendet wurde, zu verurteilen und zu Ihrem Mörder. Und die Daten von Nutzer der fitness-app Strava versehentlich enthüllt die Lage der geheime US-Armee-Basen.

Es gibt allen Grund zu glauben, dass Daten von tragbaren Sequenzer gesammelt, in Erster Linie für Krankheitsüberwachung würde enthalten Informationen, die verwendet werden könnten, in ähnlicher Weise überraschend, und über die Wege. Metagenomische-sequencing-Daten ist sehr individuell. Es enthält implizite Informationen darüber, wer wir interagieren mit und wohin wir gehen, das es kommerziell wertvoll.

Diese Bedenken sollten nicht (und nicht) stoppen portable-Sequenzer verwendet werden für die überwachung von Infektionskrankheiten. Konzerne und Regierungen Versprechen großen nutzen aus dem Einsatz dieser Technologie. Zum Beispiel, die IDSeq Datenschutz rechtfertigt Datenerhebung durch den Rekurs auf die „berechtigten Interesse, die in die Untersuchung und Unterbindung der Ausbreitung von infektiösen Krankheiten und die Förderung der globalen Gesundheit“.

Rückruf: Drogeriemarkt dm ruft Bio-Reis wegen Schimmelpilzgiften zurück

Rückruf bei dm: Erhöhte Aflatoxin-Gehalte in Bio Langkorn Reis

Die Drogeriemarktkette dm hat einen Rückruf für den Artikel „dmBio Langkorn Reis Natur“ gestartet. Es kann nicht ausgeschlossen werden, dass in dem Produkt erhöhte Aflatoxin-Gehalte vorliegen. Diese Schimmelpilzgifte können die Gesundheit beeinträchtigen.

Beeinträchtigung der Gesundheit

Die Drogeriekette dm ruft den Artikel „dmBio Langkorn Reis Natur“ zurück. Betroffen ist die Ware mit den Mindesthaltbarkeitsdaten (MHD) 26.10.2019 sowie 23.11.2019. Das MHD ist leicht auf der Seite der Verpackung zu erkennen. „Grund für den Rückruf: Es kann nicht ausgeschlossen werden, dass in Produkten mit oben genannten MHD erhöhte Aflatoxin-Gehalte vorliegen“, schreibt das Unternehmen in einer Mitteilung. Aflatoxine sind von Schimmelpilzen gebildete Gifte, die die Gesundheit beeinträchtigen können.

Betroffenes Produkt nicht konsumieren

Die Kunden werden gebeten, das Produkt mit oben genannten MHD nicht zu konsumieren und ungeöffnet oder bereits angebrochen in die dm-Märkte zurückzubringen.

Der Kaufpreis wird erstattet.

Krebserregende Stoffe

„Aflatoxine sind Stoffwechselprodukte, die von verschiedenen Schimmelpilzen gebildet werden“, erklärt dm-drogerie markt in der Mitteilung.

„Schimmel kann sich beispielsweise durch unzureichende Trocknung oder falsche Lagerung bilden“, heißt es dort weiter.

Laut dem Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR) gehören Aflatoxine „zu den stärksten in der Natur vorkommenden Giften und krebserzeugenden Stoffen“.

Den Experten zufolge haben Aflatoxine in Tierversuchen krebserregende Wirkungen (vor allem Leberkrebs) gezeigt.

Und beim Menschen werde „beim Auftreten von Leberkarzinomen ein möglicher Zusammenhang mit dem Hepatitis-Virus B diskutiert“.

Wie das Institut auf seiner Webseite berichtet, sind die Schimmelpilzgifte „hitzestabil und werden beim Kochen oder Backen nur zu einem geringen Teil zerstört. Sie können mit der Nahrung oder mit belasteter Luft aufgenommen werden.“ (ad)

Quelle: Den ganzen Artikel lesen

Schwule Väter und Ihre Kinder weiterhin vor sozialer Beschämung

(HealthDay)—Zwei Drittel der schwulen Väter haben den Schmerz gespürt soziale stigma, und Sie haben festgestellt, dass Stigmatisierung Häufig in religiösen Einstellungen, die eine neue Umfrage zeigt.

„Wir waren nicht überrascht, dass die Stigmatisierung ist noch erlebt schwule Väter,“ sagte Studie Autor Dr. Ellen Perrin. „Aber wir haben nicht erwartet, dass so viel stigma erlebt werden, in der religiösen Einstellungen.“

In einer anonymen Umfrage von 732 American schwule Väter verteilt in 47 Staaten, fanden die Forscher, dass 63,5 Prozent sagten, Sie war beschämt, verletzt, ausgegrenzt oder fühlen sich unwohl im Vorjahr. Fast ein Fünftel erklärte, Ihre Kinder hatten bei Zeiten scheute Geselligkeit aus Angst, Sie würden auch auftreten, soziale Stigmatisierung.

Die Umfrage ergab zudem, dass mehr als ein Drittel der schwulen Väter kam gegen die soziale Stigmatisierung bei religiösen Versammlungen, so dass es die häufigste Ort, wo Sie gemacht wurden, unwohl zu fühlen oder gemieden wie die Eltern.

Perrin, professor für Entwicklungs-behavioral pediatrics mit dem Floating Hospital for Children und der Tufts University School of Medicine in Boston, betonte, wurden die Ergebnisse lediglich eine Momentaufnahme, wie Stigmatisierung spielt sich unter der heutigen schwulen Vätern.

Noch würde Sie Vermutungen auf, ob der Grad der Stigmatisierung erlebt schwule Väter heute ist auch der Filz von lesbischen Eltern.

„Im Allgemeinen, denken einige Leute, dass es mehr stigma über schwule Männer als Väter, als lesbische Frauen als Mütter,“ Perrin bestätigt. „Aber dies ist nicht Bestandteil unserer Studie.“

Noch, Perrin wies darauf hin, dass stigma Risiko stabil gehalten werden, über alle Arten von sozialen Grenzen. „Wir konnten keine Unterschiede in Bezug auf die ländlichen und städtischen Einstellungen, die rassische Zusammensetzung der Familie oder sozioökonomischer status der Familie“, sagte Sie.

Schwule Väter haben, berichten jedoch, dass Sie weniger wahrscheinlich, um zu erleben, wie Eltern-bezogene Stigmatisierung, wenn Sie sich in Staaten, wo mehr gleichgeschlechtliche rechtlichen Schutz an Ort und Stelle waren.

Die Teilnehmer der Studie wurden schwule Männer Rubrik-Haushalte, die in Summe betreut mehr als 1.300 Kindern (Durchschnittsalter 13).

Fast 40 Prozent der Kinder, die geboren wurden aus einer heterosexuellen Beziehung, während etwas mehr als einem Drittel wurde die Mitglieder der Familie durch adoption oder Pflegefamilien. Leihmutterschaft war die Geburtsstunde Methode für rund 14 Prozent der Kinder.

Über religiöse Einstellungen, etwa ein Viertel der Väter sagte stigma ausgeht von Mitgliedern Ihrer Familie, Nachbarn oder sogar Ihren schwulen Freunden. Eine gleiche Anzahl berichtet diskriminiert zu werden von Menschen, denen Sie nicht wusste, wie Kellner, service-Anbieter und-Verkäuferinnen.

Die Forscher folgerten, dass „trotz Förderung der rechtlichen und sozialen Veränderungen, schwule Männer und Ihre Kinder immer noch mit Stigmatisierung und Diskriminierung.“

Blick in die Zukunft, Perrin vorgeschlagen, dass die Verringerung des Risikos für eine solche Stigmatisierung würde wahrscheinlich erfordern größere Anstrengungen entgegenzuwirken, die Diskriminierung durch Bildung und mehr „Möglichkeiten zur Interaktion“ zwischen Hetero-und Homosexuell Paare.

Perrin und Ihre Kollegen berichten über Ihre Ergebnisse online Jan. 14 in der Zeitschrift Pediatrics.

Abbie Goldberg ist Leiter der Frauen-und gender-studies-Programm an der Clark University in Worcester, Mass. Sie wies darauf hin, dass das Konzept der Homosexuell Vaterschaft ist immer noch „neue“ für einige Menschen.

„Viele Menschen, besonders ältere Erwachsene, aufgewachsen in einer Zeit, als schwule Vaterschaft war nicht sichtbar sind oder sogar als Möglichkeit angesehen,“ Goldberg sagte. „Schwule Väter stehen immer noch vor dem stigma, dass Männer ungeeignet sind Eltern, wenn Sie im Vergleich zu Müttern, die eher als ‚von Natur aus‘ Fürsorge, und so weiter,“ fügte Sie hinzu.

„Und das, obwohl es trügerisch, das alte Klischee von Homosexuell Männer, die als Pädophile noch kriecht in einige das Bewusstsein der Menschen, wenn Sie die Beurteilung der Rentabilität und Zweckmäßigkeit von schwulen Vätern,“ Goldberg hingewiesen.

Noch, sagte Sie, es sollte erkannt werden, dass aller Wahrscheinlichkeit nach einige schwule Väter—insbesondere diejenigen, die wohlhabend sind und/oder weiß zu tun haben leichter gehen als andere. Warum? Weil Sie größere Fähigkeit zu sidestep stigma-Risiko durch Bewegung zu mehr progressiven Gemeinden, und/oder indem Sie Ihre Kinder zu mehr progressiven Schulen.

Forschungs-Studie zeigt wie gut Heilfasten bei vielen Erkrankungen und Beschwerden wirkt

Heilfasten-Studie bestätigt zahlreiche positive Auswirkungen

Die bislang größte Studie dieser Art belegt die zahlreichen positiven Auswirkungen auf die Gesundheit, die das Heilfasten bewirken kann. Bei über 1400 Teilnehmenden wurden die gesundheitlichen Effekte des Heilfastens dokumentiert. Die Ärzte konnten zeigen, dass ein klinisches Fastenprogramm eine sichere und gut verträgliche Methode sowohl zur Prävention von alterungsbedingten Erkrankungen als auch zur Behandlung von chronischen Stoffwechselstörungen und Übergewicht ist.

Forschende um Dr. med. Françoise Wilhelmi de Toledo der Klinik Buchinger Wilhelmi am Bodensee führten kürzlich in Kooperation mit Professor Dr. Andreas Michalsen von der Universitätsklinik Charité Berlin die bisher größte wissenschaftliche Studie über die Wirkung des Buchinger Heilfastens durch. Das Team analysierte eine detaillierte Datensammlung von 1.422 Fastenden, die im Jahr 2016 ein fünf- bis zwanzigtägiges Fastenprogramm in der Klinik absolvierten. Die Ergebnisse der Studie wurden kürzlich in dem renommierten Fachjournal „PLOS One“ veröffentlicht.

Fasten mobilisiert eingespeicherte Energien im Fettgewebe

Unter anderem zeigte die Untersuchung, dass Fasten die Energien des menschlichen Körpers mobilisiert, die im Fettgewebe gespeichert sind. Hieraus resultieren laut den Forschenden zahlreiche positive Aspekte. Beispielsweise schalte der Stoffwechsel um und beziehe seine Energien nicht mehr aus Glukose, sondern aus Fett- und Keton-Verbrauch. Die Mediziner belegten dies durch die permanente Anwesenheit von Ketonkörpern im Urin der Teilnehmenden.

Abnehmen durch Heilfasten

Fasten geht laut der Studie auch mit einem signifikanten Gewichtsverlust einher. Die Teilnehmenden hatten nach dem Heilfasten einen verminderten Bauchumfang sowie verringerte Cholesterin- und Blutfettwerte. Die Forschenden bewerten das medizinische Fasten als geeignete Methode zur Gewichtsreduktion.

Fasten gegen Bluthochdruck, Diabetes und Herz-Kreislauf-Beschwerden

Weiterhin zeigte die Studie, dass sich durch das Fasten der Blutdruck der Teilnehmenden normalisierte. Auch die Blutzucker- und HbA1c-Werte waren nach dem Heilfasten besser als vorher. Das Studienteam empfiehlt das Buchinger Heilfasten zur Prävention von Herzkrankheiten sowie zur Behandlung von Typ-2 Diabetes und Bluthochdruck.

Arthritis, Fettleber, Hypercholesterinämie und Erschöpfungszustände

Auch bei anderen Beschwerden führte das medizinisch begleitete Fasten zu einer Besserung. Bei 84 Prozent der Teilnehmenden verbesserte sich der Verlauf von schwerwiegenden Erkrankungen und Beschwerden wie Arthritis, Fettleber, hohe Blutfettwerte und Erschöpfungssyndrom. Richtig durchgeführt müssen Fastende auch keine Hungergefühle ertragen. 93 Prozent der Teilnehmenden gaben an, während der Behandlung keinen Hunger verspürt zu haben.

Welche Nebenwirkungen können beim Fasten auftreten?

Die Studie befasst sich ausschließlich mit den Auswirkungen von medizinisch begleitetem Fasten in einer Klinik. Hier konnten die Ärztinnen und Ärzte nur wenige Nebenwirkungen dokumentieren. In einzelnen Fällen wurde insbesondere in den ersten drei Tagen von unruhigem Schlaf, Kopfschmerzen, Müdigkeit oder Lendenwirbelschmerzen berichtet.

Über das Buchinger Wilhelmi Fastenprogramm

Die Teilnehmenden führten das Heilfasten über das Buchinger Wilhelmi Fastenprogramm durch. Bei dieser traditionellen Methode nehmen die Patientinnen und Patienten durchschnittlich 200 Kalorien pro Tag über biologische Fruchtsäften und Suppen zu sich. Das Fastenprogramm wird zusätzlich durch körperliche Aktivität begleitet und durch eine Umgebung unterstützt, die durch Ruhe und Achtsamkeit geprägt ist. (vb)

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Was das Gesicht über Krankheiten verrät

„Du siehst heute irgendwie krank aus“ – man könnte über diese Bemerkung von Freunden und Bekannten verärgert sein, suggeriert sie doch, dass man nicht besonders vorteilhaft aussieht. Oder sie ernst nehmen. Denn schwedische Wissenschaftler haben in einer neuen Studie herausgefunden,  dass wir zuverlässig in der Lage sind, zu erkennen, ob eine andere Person krank ist oder nicht.

Während sich andere Spezies vor allem auf ihren Geruchssinn verlassen – Hunde können etwa Krebserkrankungen mit ihrer feinen Nase diagnostizieren -, genügt bei uns ein aufmerksamer Blick ins Gesicht. „Wir können subtile Hinweise in der Haut, den Augen und dem Mund deuten“, sagt John Axelsson vom Karolinska Institute, einer der Co-Autoren der Studie, die in den „Proceedings of the Royal Society B“ veröffentlicht wurde.

Menschen erkennen Kranke zuverlässig

Für ihr Experiment spritzte das Team um Axelsson in zwei Sitzungen 16 Probanden – acht Männern, acht Frauen – einmal ein Placebo, das andere Mal ein Molekül von Bakterien. Weil das Immunsystem nicht weiß, dass es sich bei letzterem um eine harmlose Substanz handelt, dreht es auf, die Folge sind typische Krankheitssymptome. Die Wissenschaftler fotografierten die Teilnehmer zehn Minuten und zwei Stunden nach der Injektion, zu diesem Zeitpunkt gaben die Testpersonen an, sich unwohl zu fühlen.

+++ Lesen Sie hier: Wie lange sind Erkältete ansteckend? +++

Anschließend wurden die Bilder 60 Studenten gezeigt, die einschätzen sollten, ob die gezeigte Person krank ist oder nicht. Dabei wurden die unterschiedlichen Bilder derselben Person niemals direkt hintereinander gezeigt. Von den insgesamt 2945 Bewertungen schätzten die Studenten 41 Prozent der Gesichter als krank ein – richtig sind eigentlich 50 Prozent. Von diesen 1215 „Krank-Bewertungen“ waren allerdings 775 richtig und 440 falsch. Die Testpersonen erkannten demnach 81 Prozent der Erkrankten, ein Ergebnis weit oberhalb der Ratewahrscheinlichkeit.

Vorteil für die Gesellschaft

Anschließend wollten die Wissenschaftler herausfinden, woran die Studenten die Kranken von den Gesunden unterscheiden konnten. In einer zweiten Runde stellte sich heraus, dass bestimmte Krankheitsmerkmale im Gesicht Indizien sind – etwa blasse Lippen, eine helle Gesichtsfarbe, hängende Mundwinkel, Schwellungen oder gerötete Augen. Bei bekannten Gesichtern (etwa engen Freunden oder Familienmitgliedern) liege die Trefferquote sogar noch höher, so die Wissenschaftler.

Der Vorteil liegt auf der Hand: Indem man Krankheiten bereits im Frühstadium erkennt, kann man das Infektionsrisiko senken. Wenn erst Symptome wie Schniefen oder Husten auftreten, ist es bereits zu spät. „Wir halten deshalb nach diesen ersten Anzeichen Ausschau“, sagt Axelsson der „Washington Post“. In einem weiteren Experiment will das Team um Axelsson herausfinden, ob Ärzte und Medizinpersonal geübter sind, Kranke bloß anhand des Gesichts zu erkennen – oder ob sie nicht besser abschneiden als die zufällig ausgewählten Studenten.

Kanadische Studie

Schwabbelbauch trotz Training: Deshalb werden einige Menschen nicht fit

Kanadische Forscher haben herausgefunden, warum einige Menschen trotz intensiven Trainings kaum fitter werden. Fitness-Experten verraten, worauf es beim Trainieren ankommt – und welche Übungen sie empfehlen.

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Ultra-stabile Knochen, mit einem überraschenden Ursprung, schlagen Sie neue Osteoporose-Ansatz

Eine Handvoll von Gehirnzellen, die tief in das Gehirn spielt möglicherweise eine überraschende Rolle bei der Kontrolle der Frauen auf die Knochendichte, entsprechend neuer Forschung von UC San Francisco und der UCLA-Wissenschaftler.

In einer Studie, veröffentlicht im Januar 11, 2019 in Nature Communications, die Forscher zeigten, dass die Blockierung eines bestimmten Satzes von Signalen, die von diesen Zellen bewirkt, dass Frauen (nicht aber Männer) Mäuse zu bauen, die außerordentlich starke Knochen und pflegen Sie bis ins hohe Alter, die Erhöhung erhofft sich neue Ansätze zur Verhinderung oder Behandlung von Osteoporose bei älteren Frauen.

„Unseren Mitarbeitern, die Studie der Knochen für ein Leben, sagte Sie hatte noch nie gesehen, Knochen diese stark“, sagte Studie leitende Autor Holly Ingraham, Ph. D. „Unser heutiges Verständnis, wie der Körper steuert das Knochenwachstum kann nicht erklären, was darauf hindeutet, können wir entdeckten einen völlig neuen Weg, der verwendet werden könnte, zur Verbesserung der Knochenfestigkeit bei älteren Frauen und andere mit zerbrechlichen Knochen.“

Mehr als 200 Millionen Menschen leiden weltweit an Osteoporose, einer Schwächung der Knochen an der Stelle, wo Stürze oder auch kleinere Belastungen wie bücken oder Husten auslösen können Frakturen. Bei gesunden Personen, Knochengewebe wird ständig recycelt—altes Knochengewebe wird abgebaut und durch neuen Knochen ersetzt. Wenn wir älter werden, wird dieser Zyklus kippt zu Gunsten der Verlust der Knochenmasse, wodurch die Knochen zunehmend porös und brüchig.

Frauen sind bei besonders hohen Risiko von Osteoporose nach der menopause (fast eine in drei Frauen nach der Menopause in den USA und Europa leiden an einer geschwächten Knochen) wegen des sinkenden Niveaus der Sexualhormone östrogen, die in der Regel fördert das Knochenwachstum.

Östrogen spielt viele Rollen in den Körper der Frau, besonders in der regulation der Reproduktion, sondern seine Funktion im Gehirn ist noch wenig verstanden. Die Ingraham lab hat lange versucht, zu verstehen, wie östrogen-Signalweg im Gehirn schlägt in den weiblichen Stoffwechsel in verschiedenen Phasen des Lebens, einschließlich, wie östrogen-sensitiven Neuronen in einer Hirnregion namens hypothalamus Gleichgewicht energetischen Anforderungen notwendig für das überleben oder die Fortpflanzung.

Ihre neue Studie, die begann, als Stephanie Correa, Ph. D., dann ein Ingraham lab Postdoc und jetzt assistant professor an der UCLA, gefunden, dass gentechnisch löschen der östrogen-rezeptor-protein in hypothalamischen Neuronen verursacht mutierten Tiere, um zu gewinnen ein wenig Gewicht und auch weniger aktiv. Correa erwartet, dass die Tiere hatte setzen auf extra-Fett oder gewonnene Muskelmasse, aber nicht die Differenz erklären. Um die Quelle zu finden der das zusätzliche Gewicht, Sie beschlossen, eine extra-sensible Labor-Technik, konnte auch zeigen änderungen in der Knochendichte. Zu Ihrer überraschung stellte Sie fest, dass Sie schwere Mäuse waren wirklich nur big-boned: die Tiere Knochenmasse erhöht hatte, um mehr als 800 Prozent.

„Ich war sofort beeindruckt von der Größe des Effekts. Die beiden Gruppen nicht überschneiden sich an alle, die ich noch nie gesehen hatte,“ Correa sagte. „Wir wussten sofort, es war ein Spiel-wechsler, und eine neue, aufregende Richtung mit möglichen Anwendungen für die Verbesserung der Gesundheit von Frauen.“

Die mutierten Tiere “ extra-dichten Knochen erwies sich auch als super-stark. Wenn Mitarbeiter wie UCSF Aaron Felder, Ph. D., assistant professor in der Abteilung der Orthopädischen Chirurgie, wurde die mechanische Festigkeit dieser Knochen zermalmen, seine Ausrüstung fast gescheitert, Ingraham sagt.

Nach Correa zog an der UCLA, Ingraham lab postdoctoral fellows Candice Herber, Ph. D., und William Krause, Ph. D., führte eine Reihe von Experimenten, die konzentrierte sich auf eine spezifische Bevölkerung von nur ein paar hundert östrogen-empfindlichen Zellen des Gehirns—die sich in einer region des hypothalamus genannt arcuate nucleus, die sich verantwortlich für diesen dramatischen Anstieg der Knochendichte. Die Autoren stellten die Hypothese, dass östrogen in der Regel signalisieren diese Neuronen zu shift die Energie Weg von Knochen-Wachstum, aber, dass das löschen der östrogen-Rezeptoren aufgehoben hatte, die Verschiebung.

Vor allem, sich mit bogenförmigen estrogen signaling in männlichen Mäusen schien keine Wirkung haben. „Die meisten Neurowissenschaftler begrenzen Studien zu männlichen Mäusen, und nur wenige studieren östrogen, was erklären mag, warum diese hatte Sie nie zuvor gesehen,“ sagte Ingraham. „Ich war schon immer daran interessiert, wie sich sex-Hormone machen männliche und weibliche Gehirne anders, und das ist ein wirklich wunderbares Beispiel dafür, wie dramatisch die Unterschiede sein können.“

Weitere Experimente zeigten, dass Ingraham und Correa die mutierten Tiere behielten Ihre verbesserte Knochendichte auch im hohen Alter. Normalen weiblichen Mäusen zu verlieren beginnen signifikante Knochen Masse von 20 Wochen alt, aber mutierte Tiere gepflegt erhöhten Knochenmasse auch in Ihrem zweiten Jahr des Lebens, durchaus ein Alter von Maus-standards.

Bemerkenswert ist, dass Herber und Krause waren auch umkehren können vorhandene Knochen-degeneration in einem experimentellen Modell der Osteoporose. Bei weiblichen Mäusen, hatte bereits verloren mehr als 70 Prozent Ihrer Knochendichte aufgrund experimentell abgesenkt Blut-östrogen, die Löschung der bogenförmige östrogen-Rezeptoren verursacht, die Knochendichte zu rebound von 50 Prozent in einer Angelegenheit von Wochen.

Diese Ergebnisse unterstreichen die entgegengesetzte Rolle von östrogen im Blut, wo es fördert die Knochen-Stabilität, und im hypothalamus, wo es scheint, zu zügeln, Knochenbildung, sagte Ingraham. „Wir vermuten, dass nach der Pubertät die östrogen-system in das weibliche Gehirn aktiv Verschiebungen von Ressourcen Weg von Knochen-Wachstum und hin zu Dingen wie Fortpflanzung, die könnte dazu beitragen, dass Frauen einem höheren Risiko von geschwächten Knochen, wie wir Altern.“

Die dramatischen Muster der verstärkten Knochenwachstum gesehen in der aktuellen Studie ist anders als alles, was in der wissenschaftlichen Literatur, sagen die Forscher, was darauf hindeutet, dass Correa die zufällige Entdeckung entdeckt eine völlig neuartige biologische Weg durch das Gehirn reguliert die Knochendichte. Ingraham und Kollegen untersuchen nun, wie genau dieses Gehirn-Knochen-Kommunikation geschieht, und ob Medikamente entwickelt werden könnten zur Steigerung der Knochenfestigkeit bei postmenopausalen Frauen, ohne die potenziell gefährlichen Auswirkungen von östrogen-Ersatz-Therapie.

„Dieser neue Weg ist sehr vielversprechend, weil es erlaubt, den Körper zu verlagern und die Knochenneubildung in den overdrive,“ Correa sagte.

Forscher Karte bisher unbekannte Krankheit in Kinder

Zwei Kinder aus Europa und einer aus Kanada, im Alter von vier, sechs und 10, leiden an einer bisher unbekannten Krankheit, die Ursachen epileptische Anfälle, Verlust von magnesium und reduziert Intelligenz. Es gibt derzeit keine Möglichkeit, zu behandeln oder zu lindern Ihre Symptome.

Aber Forscher eines internationalen Konsortiums haben nun entdeckt Sie die Ursache Ihrer Krankheit. Professor Bente-Vilsen und Ihrer Forschungsgruppe in der Abteilung von Biomedizin an der Universität Aarhus, Dänemark, sind Teil des Konsortiums, zu dem auch Wissenschaftler von Universitäten in Deutschland, England, österreich, den Niederlanden und Kanada. Die Forschungsergebnisse wurden veröffentlicht in der American Journal of Human Genetics.

Über eine genetische Analyse, die Forscher haben entdeckt, dass die Erkrankung durch ein neu auftretende mutation in einem der Natrium-Kalium-Pumpe vier Formen, bekannt als Alpha-1. Obwohl die Kinder exakt die gleichen drei Symptome, Sie haben nicht die gleichen genetischen defekt, wie die Aminosäuren in der Pumpe protein, die gentechnisch verändert sind unterschiedlich, erklärt Bente-Vilsen.

„Es stellt sich heraus, dass die form der Natrium-Kalium-Pumpe, die mutiert ist, den man in beiden Nieren und das Gehirn. Die mutation führt zu den Nieren, die in der Regel magnesium, stattdessen die Abgabe der Substanz im Urin; es ist jedoch nicht der Verlust von magnesium, die Auslöser der epileptischen Anfälle. Die Krämpfe treten auf, weil die Natrium-Kalium-Pumpe ist auch extrem wichtig für die Gehirn-Funktionen, was bedeutet, dass geben zusätzliche magnesium-Präparate nicht verhindern, dass die Anfälle“, sagt Bente-Vilsen.

Sie fügt hinzu, dass die Dritte erschreckende Anzeichen der Krankheit, geistige Behinderung, sollte wohl zurückzuführen auf einen Mangel an Sauerstoff an das Gehirn während der Anfälle.

Jens Christian Skou erhielt den Nobelpreis in Chemie im Jahr 1997 für die Entdeckung dieser molekularen Pumpen, die mutiert sind bei allen drei Kindern. Dieses wissen ist wichtig, weil das Verständnis der Rolle der Natrium-Kalium-Pumpe ist der erste Schritt in Richtung der Entwicklung effektiver Behandlungsmethoden. Die Forschungsgruppe arbeitet jetzt in Richtung auf dieses Ziel, auch wenn die Krankheit selten ist.

„Aber drei Fälle haben sich in zwei verschiedenen Orten in Europa und in Kanada, und Sie sind wahrscheinlich nicht die einzigen zu sein,“ sagt Bente-Vilsen. Sie erklärt, dass das neue wissen über die Krankheit wird wahrscheinlich bedeuten, dass ärzte in Zukunft mehr bewusst, dass der Verlust von magnesium in Kombination mit Epilepsie verursacht werden können durch genetische defekte in der Natrium-Kalium-Pumpe.

„Ich glaube, wir werden viel mehr Kinder mit der Krankheit, und dass dies ist ein gutes Beispiel dafür, warum internationale Forschungs-Zusammenarbeit unbedingt notwendig ist—es gibt einfach zu wenige Fälle der Krankheit, für ein einzelnes Land für die Durchführung der Forschung allein“, sagt Bente-Vilsen.

Sie weist darauf hin, dass in Zukunft es möglich sein wird, zu ersetzen kranker Gene mit gesunden, und dass es daher wichtig ist, genau zu wissen, welches gen betroffen ist, durch eine mutation. Sie weist auch darauf hin, dass das Verständnis der Erkrankung Mechanismen, die seltenen Krankheiten führen oft zu einer besseren Behandlung von Patienten mit ähnlichen, aber viel häufiger vorkommenden Krankheiten.

Jens Chr. Skou Natrium-Kalium-Pumpe ist am besten bekannt als die Membran-Pumpe wird benötigt für die normale Funktion der Nervenzellen, Nieren-Zellen, und die meisten der Körper der anderen Zellen.

Die Pumpe funktioniert wie eine Batterie, die Trennung von Natrium und Kalium auf beiden Seiten der Membran. Dies schafft einen elektrischen Strom über die Zellmembran hinweg, treibt viele andere Prozesse, wie z.B. elektrische Leitfähigkeit entlang der Nervenzellen und die absorption von magnesium und eine Reihe von Nährstoffen aus dem Urin in die Niere Zellen, so dass Sie normalerweise nicht verloren im Urin.

Jens Christian Skou, starb im Frühjahr im Alter von 99 Jahren, hatte ursprünglich die Idee, dass Mutationen im Natrium-Kalium-Pumpe wäre mit dem Leben unvereinbar. Aber es hat sich da gefunden wurde, dass schwerwiegende, nicht-tödliche Krankheiten stammen aus genetischen defekte in der Natrium-Kalium-Pumpe—genau der Fall mit der Krankheit plagen, der drei Kinder.

Dies ist auf zwei Faktoren zurückzuführen. Erstens gibt es mehrere Variante (N) der Natrium-Kalium-Pumpe, die in verschiedenen Körpergeweben, die in der Lage sind, ergänzen sich gegenseitig, wenn eines der Formulare funktioniert nicht. Und, zweitens, die Menschen haben das genetische material von beiden Eltern, also auch in den Nieren, die im Gegensatz zum Gehirn, enthalten nur eine Variante der Natrium-Kalium-Pumpe (Alpha-1), nicht alle der Natrium-Kalium-Pumpen defekt sein, sondern nur diejenigen, die aus einem der beiden Eltern.

Also, in der das Gehirn und die Nieren, es wird eine reduzierte Anzahl der Funktionsweise der Natrium-Kalium-Pumpen, aber nicht eine völlige Abwesenheit von Pumpen—weil wenn das der Fall war, würden die Kinder starben vor der Geburt, wie vorhergesagt von Jens Christian Skou.

Die Patienten wurden entdeckt, durch ärztinnen / ärzte, die in der klinischen Praxis. Bente-Vilsen Gruppe steuerten Ihre expertise bei der Prüfung der Kranken Natrium-Kalium-Pumpen durch einsetzen des Kranken Gens in kultivierten Zellen, die kommen ursprünglich aus Affen Nieren, wodurch es möglich ist, Messen Sie Ihre pump-Funktion im Labor. Es stellte sich heraus, das die drei Mutationen, die jeweils auf Ihre eigene Art und Weise verursacht die Pumpe und nicht zum transport von Natrium und Kalium.

Es ist ein langer Weg zu gehen, bevor die Ergebnisse der Forschung profitieren die Patienten, die Ermittlung ist noch Grundlagenforschung. Jedoch, Bente-Vilsen, erklärt Postdoc Rikke Holm von Ihrer Arbeitsgruppe vor kurzem herausgefunden, wie es möglich war, eine zusätzliche mutation—eine sogenannte ‚rescue’—mutation-zu negieren die Auswirkungen der Krankheit Mutationen auf die Pumpe die Bindung von Natrium.

Neue Leukämie-Medikament ist effektiver und einfacher zu verwenden

Eine bahnbrechende Studie co-Autor von einem der Loyola Medizin Onkologe hat festgestellt, dass eine neuere zielgerichtete Medikament ist wesentlich wirksamer als eine standard-Therapie für die Behandlung von älteren Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL).

Das Medikament ibrutinib, Angriffe Krebszellen, ohne normale Zellen zu beschädigen und verursacht so weniger Nebenwirkungen. Das Medikament wird als Pille genommen einmal am Tag—viel bequemer als die standard-Behandlung, dass die Patienten kommen drei mal im Monat für Infusionen und eine Spritze.

„Ibrutinib sollte der neue standard in der Gesundheitsversorgung,“ sagte Loyola Onkologen Scott Smith, MD, Ph. D., einer der leitenden Autoren der Studie, veröffentlicht in New England Journal von Medizin.

Im Jahr 2016, die US-amerikanische Food and Drug Administration genehmigt ibrutinib (Handelsname, Imbruvica für die Behandlung von CLL.

Dr. Smith ist ein professor in der Abteilung von ematology/oncology, department of medicine an der Loyola Medizin und der Loyola University Chicago Stritch School of Medicine. Er war executive officer der Allianz für Klinische Studien in der Onkologie, koordiniert die Studie und war verantwortlich für die Durchführung der Studie.

CLL-eine Erkrankung des Immunsystems, ist die häufigste form der Leukämie bei Erwachsenen. Es betrifft vor allem ältere Erwachsene, mit dem Durchschnittsalter der Diagnose um die 70. Das Risiko ist bei Männern höher.

Bis jetzt, die standard-Behandlung wurde eine Kombination aus einem Chemotherapeutikum (bendamustine) , tötet Krebszellen und eine Immuntherapie Medikament (rituximab), das unterdrückt das Immunsystem.

An der Studie nahmen 547 CLL-Patienten (67 Prozent Männlich) bei 219 Zentren in den Vereinigten Staaten und Kanada. Alle waren älter als 65, mit einem medianen Alter von 71 Jahren. Die Forscher zufällig zugewiesen Patienten erhalten eine von drei Therapien: die standard-Behandlung plus bendamustine rituximab; ibrutinib allein; oder ibrutinib plus rituximab. Nach zwei Jahren, 87 Prozent der Patienten, die ibrutinib allein, Sie lebten ohne Fortschreiten der Erkrankung, verglichen mit 74 Prozent der Patienten, die erhalten plus bendamustine rituximab. Es gab keinen signifikanten Unterschied zwischen den Patienten, die mit ibrutinib allein und Bezieher von ibrutinib plus rituximab.

Etwa 17 Prozent der Patienten, die ibrutinib allein erlebt einen unregelmäßigen Herzschlag genannt Vorhofflimmern. Aber insgesamt, das Medikament verursacht weniger Nebenwirkungen als die standard-Behandlung, Dr. Smith sagte.

Weitere Studien von ibrutinib im Gange sind, in der CLL-Patienten jünger als 65 Jahre alt sind, Dr. Smith sagte.

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