Studie testet neue Impfstoff für prekanzeröse zervikale Zellen

Studie testet neue Impfstoff für prekanzeröse zervikale Zellen

2018-12-15

Vanderbilt University Medical Center ist die Teilnahme an einer internationalen Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit einer neuen therapeutischen Impfstoff zur Behandlung von Frauen mit präkanzerösen Veränderungen am Gebärmutterhals.

Diese präkanzerösen Läsionen, auch als Dysplasie oder zervikale intraepitheliale Neoplasie (CIN) entstehen durch eine Infektion des humanen papillomavirus (HPV). Die Anomalien sind asymptomatisch, können aber erkannt werden durch die standard-Pap-test-screening und Diagnose durch Kolposkopie und Biopsie des betroffenen Bereichs.

Der Schweregrad der CIN ist in der Regel kategorisiert in drei Klassen. CIN1—das ist oft ausgeglichen durch eine Frau, die eigene Immunsystem ohne Behandlung—ist als low grade, während CIN2 und 3 bezeichnet sind, zu einem so hohen grade. Unbehandelt, diese high-grade-Anomalien könnten Fortschritte zu Krebs im Laufe der Zeit, so dass die chirurgische Exzision dieser Bereich des Gebärmutterhalses wird in der Regel empfohlen.

Die Studie, gesponsert von Inovio Pharmaceuticals, behandelt die Frauen mit high-grade CIN mit einem neuen experimentellen therapeutischen Impfstoff zu entwickeln, der Ziele HPV an der Quelle des zervikalen Anomalien. Das Ziel ist es zu zeigen, der Impfstoff ist eine sichere und effektive alternative zur Chirurgie, die können zu einer Schwächung des Gebärmutterhalses, setzen Patienten mit einem Risiko der vorzeitigen Lieferung mit zukünftigen Schwangerschaften.

Drei Dosen gegeben—auf den Tag der Anmeldung, vier Wochen in Teilnahme und weitere drei Monate nach der Einschreibung. Wenn wirksam, wird der Impfstoff Ursache der CIN-Läsionen zurückbilden.

Teilnehmenden Patienten sorgfältig überwacht werden, für insgesamt zwei Jahre zu bewerten regression der Läsion und zur Gewährleistung der zervikalen Anomalien nicht zurück.

Da die Entwicklung von Gebärmutterhalskrebs ist langsam, d.h. die progression von der ersten HPV-Infektion des Gebärmutterhalses durch die drei Grade der CIN und potenziell auf invasiven Krebs dauert in der Regel fünf bis 10 Jahren—es gibt ein minimales Risiko im Zusammenhang mit der Verzögerung chirurgische Behandlung während der Wirksamkeit des Impfstoffs bewertet.

„Meine Hoffnung ist, dass Frauen mit CIN2 oder 3, insbesondere die Berücksichtigung künftiger Schwangerschaften, betrachten Sie diese option, um die chirurgische Behandlung,“ sagte Howard Jones III, MD, professor für Geburtshilfe und Gynäkologie und Leiter des Vanderbilt-Studie. „Wir würden gerne vermeiden, chirurgische Behandlung bei allen Frauen, wenn wir könnten, besonders bei jüngeren Frauen, die noch nicht hatten Ihre Familien.“