Neue Hefe-Modell der metabolischen Störungen führen kann, um lebensrettende Therapien: Einzellige Organismus imitiert, Pathologie und Symptome der angeborenen Krankheiten, sagen Forscher

Es gibt Hunderte von Stoffwechselstörungen — einschließlich Phenylketonurie, tyrosinemia, Ahornsirup Urin Krankheit und die homocystinurie. Diese Störungen führen zu angeborenen Krankheiten, die zu einer kritischen Enzym-Mangel, das stört den Stoffwechsel des Körpers. Die Krankheiten und Symptome variieren unter den Krankheiten, aber alle von Ihnen sind in der Regel tödlich und kein Heilmittel bekannt. Die meisten Stoffwechsel-Erkrankungen betreffen Säuglinge und Kleinkinder.

Die Mehrzahl dieser Erkrankungen derzeit fehlen wirksame Therapien, und die Patienten müssen eine strenge Diät halten, die Vermeidung bestimmter Lebensmittel, die Stoffe enthalten, die Ihr Körper kann nicht brechen. Oft werden die vorgeschlagenen Lösungen, wie Knochenmark-Transplantationen, sind extrem teuer und nur teilweise effektiv.

Eine neue Tel-Aviv University Studie legt nahe, dass die Rolle der Hefe, dem weltweit einfachsten eukaryotischen Einzeller, können den Weg ebnen für die Entwicklung neuer effektiver Therapien. Die Forschung wurde veröffentlicht in „Nature Communications“ am 8. Januar.

„Die gleiche Hefe, dient als Grundlage für das Brot, das wir Essen und das Bier trinken wir jetzt dient auch als ein instrumentelles Modell des metabolischen Erkrankungen“, sagt Dr. Dana Laor der TAU der George S. Wise Faculty of Life Sciences, der führende Autor der Studie, Prof. Ehud Gazit ‚ s TAU-Labor.

„Drei Nobel-Preise wurden vergeben an Wissenschaftler engagieren in der Forschung in Bezug auf die Hefe, die in den letzten zehn Jahren, und es ist auch kein Wunder. Hefe wächst schnell; es ist erschwinglich; und es ist leicht zu manipulieren wie eine einfache Einzeller,“ Dr. Laor erklärt. „Jetzt haben wir auch genutzt, seine Eigenschaften Einblick zu gewinnen in dieser schweren Gruppe von Krankheiten.“

Die Forschung basiert auf früheren Studien, die von Prof. Gazit und seine Kollegen, zeigte die Rolle von toxischen Metaboliten-Akkumulation in der Pathologie des metabolischen Erkrankungen. „Wir haben bekannt für eine Weile jetzt, dass amyloids sind im Zusammenhang mit schweren Erkrankungen des zentralen Nervensystems, wie Alzheimer, Parkinson und Huntington“ Prof. Gazit sagt. „Jüngste Experimente in unserem Labor haben gezeigt, dass Sie zu charakterisieren, genetische Stoffwechselerkrankungen. In solchen Störungen, die gene, die für die Herstellung eines Enzyms, das ändert einen bestimmten Metaboliten, beeinträchtigt wird.

„Als Ergebnis werden große Mengen von Metaboliten, die im Körper ansammeln und zu schweren Schäden führen“, führt er Fort. „Während jede Bedingung separat als „selten“ diese Störungen stellen einen wichtigen Anteil der pädiatrischen genetischen Krankheiten.“

In der neuen Studie, Dr. Laor genetisch manipulierten Hefezellen produzieren eine toxische Akkumulation des Metaboliten Adenin, die Ausarbeitung der ersten in-vivo-Hefe-Modell einer angeborenen Stoffwechselerkrankung als Folge. Die innovative Plattform ermöglicht es den Wissenschaftlern, Bildschirm, Tausende von Drogen-wie kleine Moleküle zu identifizieren Moleküle, die dazu führen könnten neuartige Therapien, die dann entwickelt werden, die von Big Pharma.

„Unsere bahnbrechende Forschung kann dazu beitragen, die molekularen Mechanismen dieser Krankheiten und damit zur Entwicklung geeigneter Medikamente“, sagt Dr. Laor.

Die Forscher vor kurzem erhielt ein investment Engagement von der Universität Tel Aviv, Technologie, Innovation, Dynamik Fonds, die investiert in vielversprechende bahnbrechende Technologien, um zusammen mit der BLAVATNIK CENTER for Drug Discovery an die Schaffung eines integrierten drug discovery-Plattform, die für Stoffwechselstörungen. Der Fonds wird von Ramot, die das Engagement der Unternehmen Center der Universität Tel Aviv. Die Forscher haben auch eine zum patent angemeldete auf Ihre Hefe-Modell.

„Wenn Sie können erfolgreich verbinden Sie die Stücke des Puzzles, dann können Sie verstehen, die Biologie, die hinter einer Krankheit,“ Dr. Laor abschließend. „Es ist sehr wichtig zu verstehen, die Wege, die zu der Toxizität, verursacht durch Metaboliten Ansammlungen zu entwickeln, um die geeignete Therapie. In diesem Fall, das Leben von tausenden von Kindern gerettet werden können und Ihre Lebensqualität deutlich verbessert.“

Forscher Karte bisher unbekannte Krankheit in Kinder

Zwei Kinder aus Europa und einer aus Kanada, im Alter von vier, sechs und 10, leiden an einer bisher unbekannten Krankheit, die Ursachen epileptische Anfälle, Verlust von magnesium und reduziert Intelligenz. Es gibt derzeit keine Möglichkeit, zu behandeln oder zu lindern Ihre Symptome.

Aber Forscher eines internationalen Konsortiums haben nun entdeckt Sie die Ursache Ihrer Krankheit. Professor Bente-Vilsen und Ihrer Forschungsgruppe in der Abteilung von Biomedizin an der Universität Aarhus, Dänemark, sind Teil des Konsortiums, zu dem auch Wissenschaftler von Universitäten in Deutschland, England, österreich, den Niederlanden und Kanada. Die Forschungsergebnisse wurden veröffentlicht in der American Journal of Human Genetics.

Über eine genetische Analyse, die Forscher haben entdeckt, dass die Erkrankung durch ein neu auftretende mutation in einem der Natrium-Kalium-Pumpe vier Formen, bekannt als Alpha-1. Obwohl die Kinder exakt die gleichen drei Symptome, Sie haben nicht die gleichen genetischen defekt, wie die Aminosäuren in der Pumpe protein, die gentechnisch verändert sind unterschiedlich, erklärt Bente-Vilsen.

„Es stellt sich heraus, dass die form der Natrium-Kalium-Pumpe, die mutiert ist, den man in beiden Nieren und das Gehirn. Die mutation führt zu den Nieren, die in der Regel magnesium, stattdessen die Abgabe der Substanz im Urin; es ist jedoch nicht der Verlust von magnesium, die Auslöser der epileptischen Anfälle. Die Krämpfe treten auf, weil die Natrium-Kalium-Pumpe ist auch extrem wichtig für die Gehirn-Funktionen, was bedeutet, dass geben zusätzliche magnesium-Präparate nicht verhindern, dass die Anfälle“, sagt Bente-Vilsen.

Sie fügt hinzu, dass die Dritte erschreckende Anzeichen der Krankheit, geistige Behinderung, sollte wohl zurückzuführen auf einen Mangel an Sauerstoff an das Gehirn während der Anfälle.

Jens Christian Skou erhielt den Nobelpreis in Chemie im Jahr 1997 für die Entdeckung dieser molekularen Pumpen, die mutiert sind bei allen drei Kindern. Dieses wissen ist wichtig, weil das Verständnis der Rolle der Natrium-Kalium-Pumpe ist der erste Schritt in Richtung der Entwicklung effektiver Behandlungsmethoden. Die Forschungsgruppe arbeitet jetzt in Richtung auf dieses Ziel, auch wenn die Krankheit selten ist.

„Aber drei Fälle haben sich in zwei verschiedenen Orten in Europa und in Kanada, und Sie sind wahrscheinlich nicht die einzigen zu sein,“ sagt Bente-Vilsen. Sie erklärt, dass das neue wissen über die Krankheit wird wahrscheinlich bedeuten, dass ärzte in Zukunft mehr bewusst, dass der Verlust von magnesium in Kombination mit Epilepsie verursacht werden können durch genetische defekte in der Natrium-Kalium-Pumpe.

„Ich glaube, wir werden viel mehr Kinder mit der Krankheit, und dass dies ist ein gutes Beispiel dafür, warum internationale Forschungs-Zusammenarbeit unbedingt notwendig ist—es gibt einfach zu wenige Fälle der Krankheit, für ein einzelnes Land für die Durchführung der Forschung allein“, sagt Bente-Vilsen.

Sie weist darauf hin, dass in Zukunft es möglich sein wird, zu ersetzen kranker Gene mit gesunden, und dass es daher wichtig ist, genau zu wissen, welches gen betroffen ist, durch eine mutation. Sie weist auch darauf hin, dass das Verständnis der Erkrankung Mechanismen, die seltenen Krankheiten führen oft zu einer besseren Behandlung von Patienten mit ähnlichen, aber viel häufiger vorkommenden Krankheiten.

Jens Chr. Skou Natrium-Kalium-Pumpe ist am besten bekannt als die Membran-Pumpe wird benötigt für die normale Funktion der Nervenzellen, Nieren-Zellen, und die meisten der Körper der anderen Zellen.

Die Pumpe funktioniert wie eine Batterie, die Trennung von Natrium und Kalium auf beiden Seiten der Membran. Dies schafft einen elektrischen Strom über die Zellmembran hinweg, treibt viele andere Prozesse, wie z.B. elektrische Leitfähigkeit entlang der Nervenzellen und die absorption von magnesium und eine Reihe von Nährstoffen aus dem Urin in die Niere Zellen, so dass Sie normalerweise nicht verloren im Urin.

Jens Christian Skou, starb im Frühjahr im Alter von 99 Jahren, hatte ursprünglich die Idee, dass Mutationen im Natrium-Kalium-Pumpe wäre mit dem Leben unvereinbar. Aber es hat sich da gefunden wurde, dass schwerwiegende, nicht-tödliche Krankheiten stammen aus genetischen defekte in der Natrium-Kalium-Pumpe—genau der Fall mit der Krankheit plagen, der drei Kinder.

Dies ist auf zwei Faktoren zurückzuführen. Erstens gibt es mehrere Variante (N) der Natrium-Kalium-Pumpe, die in verschiedenen Körpergeweben, die in der Lage sind, ergänzen sich gegenseitig, wenn eines der Formulare funktioniert nicht. Und, zweitens, die Menschen haben das genetische material von beiden Eltern, also auch in den Nieren, die im Gegensatz zum Gehirn, enthalten nur eine Variante der Natrium-Kalium-Pumpe (Alpha-1), nicht alle der Natrium-Kalium-Pumpen defekt sein, sondern nur diejenigen, die aus einem der beiden Eltern.

Also, in der das Gehirn und die Nieren, es wird eine reduzierte Anzahl der Funktionsweise der Natrium-Kalium-Pumpen, aber nicht eine völlige Abwesenheit von Pumpen—weil wenn das der Fall war, würden die Kinder starben vor der Geburt, wie vorhergesagt von Jens Christian Skou.

Die Patienten wurden entdeckt, durch ärztinnen / ärzte, die in der klinischen Praxis. Bente-Vilsen Gruppe steuerten Ihre expertise bei der Prüfung der Kranken Natrium-Kalium-Pumpen durch einsetzen des Kranken Gens in kultivierten Zellen, die kommen ursprünglich aus Affen Nieren, wodurch es möglich ist, Messen Sie Ihre pump-Funktion im Labor. Es stellte sich heraus, das die drei Mutationen, die jeweils auf Ihre eigene Art und Weise verursacht die Pumpe und nicht zum transport von Natrium und Kalium.

Es ist ein langer Weg zu gehen, bevor die Ergebnisse der Forschung profitieren die Patienten, die Ermittlung ist noch Grundlagenforschung. Jedoch, Bente-Vilsen, erklärt Postdoc Rikke Holm von Ihrer Arbeitsgruppe vor kurzem herausgefunden, wie es möglich war, eine zusätzliche mutation—eine sogenannte ‚rescue’—mutation-zu negieren die Auswirkungen der Krankheit Mutationen auf die Pumpe die Bindung von Natrium.

Zecken-Invasion in 2019: Forscher warnen vor Übertragung neuer gefährlicher Infektionskrankheiten

2018 war ein Rekordjahr für Zecken – 2019 könnte schlimmer werden

Im Jahr 2018 wurde die höchste Anzahl an Zecken gesichtet, die jemals in Deutschland dokumentiert wurde – ein Rekordjahr für Zecken. Experten prognostizieren, dass dieser Rekord in diesem Jahr schon wieder gebrochen werden könnte. Neben der auffällig hohen Zahl an Jungtieren (Nymphen) ist auch die Verbreitung neuer Zeckenarten besorgniserregend. Experten haben sich auf dem MSD Parasitologenkongress in Wien über diese Problematik ausgetauscht.

Die Risiken für die Gesundheit von Mensch und Tier durch Zecken wird im Jahr 2019 weiter ansteigen, warnen Zecken-Experten, die sich auf dem MSD Parasitologenkongress in Wien zusammengefunden haben. 23 führende Wissenschaftler sowie Veterinär- und Humanmediziner aus Deutschland, Österreich und der Schweiz tauschten sich auf dem Kongress zu dem aktuellen Aufkeimen der Zeckenpopulation aus.

Zecken auf dem Vormarsch

Bereits im Frühjahr 2018 sagte Dr. Gerhard Dobler vom Institut für Mikrobiologie der Bundeswehr in München das Rekordhoch auf Grundlage seiner längjährigen Erhebungen voraus. Auf dem Kongress wurde dies nun bestätigt. Die Experten berichten von einem besorgniserregenden Anstieg. In den vergangenen neun Jahren lebten etwa 260 Zecken auf einer Fläche von 100 Quadratmetern. Im Jahr 2018 wurde eine Zeckenanzahl von 400 Stück pro 100 Quadratmetern gemessen.

Neue Zeckenarten breiten sich aus

„Wir beobachten die Ausbreitung neuer Zeckenarten, wie der Auwaldzecke, die etwa 50 Kilometer pro Jahr Richtung Westen wandert und bereits Hannover erreicht hat“, berichtete Dr. Gerhard Dobler auf dem MSD Parasitologenkongress. Daneben sei auch der kontinuierliche Anstieg der gesamten Zeckenpopulation besorgniserregend. Die Zecken gelten als Überträger gefährlicher Infektionskrankheiten wie des Krim Kongo Virus, Heartland Virus, Neoehrlichia oder Anaplasma.

Höhere und längere Infektionsgefahren

„Es gibt mehr und neue Zecken, die in milden Jahren früher aktiv werden und länger aktiv bleiben und immer gefährlichere Krankheiten übertragen“, warnt der Zecken-Fachmann. Mit dem Rekordhoch der Zeckenpopulation sei gleichzeitig auch eine neue Höchstzahl an Frühsommer-Meningoenzephalitis-Fällen aufgetreten. Das Bewusstsein über diese neue Bedrohung sei in der Bevölkerung noch nicht genug ausgeprägt, betonen die Experten.

Trügerische Sicherheit

Im Sommer stellten viele Hunde- und Katzenbesitzer einen Rückgang der Zeckenbisse bei ihren Haustieren fest. „Das heißt aber nicht, dass die Zecken nicht da oder nicht aktiv waren“, ergänzt Dr. Daniel Sicher, Geschäftsführer bei MSD Tiergesundheit. Zecken würden sich bei Hitze und Trockenheit nur vorübergehend in den Wald zurückziehen. Daneben seien im Jahr 2018 auch ungewöhnlich viele Zecken-Nymphen gesichtet worden. Diese Jungtiere seien für den Laien wesentlich schwerer wahrzunehmen, als ausgewachsene Zecken.

Warum steigt die Anzahl der Zecken immer weiter an?

Bei den Gründen für diesen rasanten Anstieg waren alle Experten einer Meinung. Die massive Ausbreitung werde durch den Klimawandel, den internationalen Verkehr, den internationalen Tierhandel und durch Änderungen in der Landschaft und Landwirtschaft begünstigt. (vb)

Weitere Informationen:
Tödliche Risiken durch neue Überträger: Diese Subtropische Zeckenart breitet sich vermehrt aus
Steigende FSME-Gefahr: Infektionen durch Zecken haben weiter zugenommen

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Forscher: Können Alzheimer-Erkrankungen auch auf Andere übertragen werden?

Übertragbarkeit der pathologischen Amyloid-Beta-Proteine bestätigt

Alzheimer ist einer gefürchtet neurodegenerative Erkrankung, die vor allem ältere Menschen betrifft und deren Verbreitung in vergangenen Jahrzehnten drastisch zugenommen hat. Bereits im Jahr 2015 hatten Forschende des Univesity College London den Verdacht geäußert, dass eine Übertragbarkeit der Krankheit über die fehlgefalteten Amyloid-Proteine möglich sein könnte. In Laborversuchen an Mäusen bestätigten sie jetzt den Verdacht.

Alzheimer gilt als eine nicht übertragbare Erkrankung. Es droht keine Ansteckung beim gewöhnlichen Kontakt mit Betroffen, betonen die britischen Wissenschaftler. Allerdings ergab eine Studie aus dem Jahr 2015 bereits erste Hinweise darauf, dass die pathologischen Amyloid-Beta-Proteine möglicherweise im Zuge medizinischer Behandlungen von Mensch zu Mensch übertragen werden können. In ihrer aktuellen Studie konnten die Forschenden des University College London dies nun bestätigen. Ihre Ergebnisse wurden in dem Fachmagazin „Nature“ veröffentlicht.

Übertragung bei der Hormontherapie?

„Unsere frühere Studie fand heraus, dass einige Personen, die viele Jahre nach der Behandlung mit Hypophysenwachstumshormonen eine Creutzfeldt-Jakob-Krankheit entwickelt hatten, ebenfalls Ablagerungen im Gehirn eines anormalen Proteins aufwiesen, das für die Alzheimer-Krankheit charakteristisch ist“, berichtet der Hauptautor der Studie, Professor John Collinge von der Ausgangslage der aktuellen Untersuchung. Die Ursache vermuteten die Forschenden in der Übertragung der fehlgefalteten Proteinstrukturen mit den Wachstumshormonen. In ihrer aktuellen Untersuchung haben sie nun zunächst nachgewiesen, dass die Hypophysenwachstumshormone tatsächlich entsprechende Amyloid-Beta-Proteine enthielten.

Verunreinigungen der Wachstumshormone nachgewiesen

„Die Ergebnisse stützen die Hypothese, dass Amyloid-Beta durch diese seit langem unterbrochene medizinische Behandlung versehentlich auf Patienten übertragen wurde“, erläutern die Wissenschaftler in einer Pressemitteilung. Das menschliche Wachstumshormon – das vor 1985 aus menschlichem Gewebe hergestellt wurde – habe tatsächlich Anlagen des Amyloid-Beta-Proteins der Alzheimer-Krankheit enthalten. Im nächste Schritt überprüfte das Forschungsteam, ob die Protein-Verunreinigungen der Wachstumshormone auch zur Entwicklung der Amyloid-Ablagerungen führen, die typisch für die Alzheimerkrankheit sind.

Versuche an Mäusen

Die Forschenden injizierten genmanipulierten Mäuse das kontaminierte Wachstumshormon ins Gehirn und konnten feststellen, dass nach weniger als zwölf Monaten bereits „ein klare Aussaat der Amyloidpathologie in ihrem Gehirn“ stattfand. Gleiches war bei Mäusen zu beobachten, denen Gewebe von Patienten mit typischer Alzheimer-Krankheit injiziert wurde. Mäuse, denen synthetische Wachstumshormone oder normales Hirngewebe injiziert worden war, zeigten hingegen keine derartigen Muster.

Amyloid-Beta-Pathologie ist übertragbar

„Wir haben jetzt experimentelle Beweise vorgelegt, um unsere Hypothese zu unterstützen, dass Amyloid-Beta-Pathologie aus kontaminierten Materialien auf Menschen übertragen werden kann“, so Professor Collinge. Ob durch medizinische oder chirurgische Eingriffe die Alzheimer-Krankheit bei Menschen verursacht beziehungsweise übertragen werden kann, lasse sich derzeit jedoch noch nicht eindeutig sagen. „Es wird wichtig sein, die Risiken der Übertragung der Amyloidpathologie bei anderen medizinischen Verfahren, die noch heute genutzt werden, zu überprüfen – einschließlich Instrumenten für die Gehirnchirurgie“, so der Experte.

Droht eine Ansteckung bei Kontakt mit Alzheimer-Patienten

Die aktuelle Studie liefert neue Einblicke in die molekularen Mechanismen, die der Rolle von Amyloid bei der Alzheimer-Krankheit zugrunde liegen, doch betonten die Forschenden ausdrücklich, dass es derzeit keine Belege für einen Übertragung von Alzheimer zwischen Menschen gibt. Die Studie liefere keinen Hinweis darauf, dass Sie die Alzheimer-Krankheit durch Kontakt mit einer erkrankten Person bekommen können. (fp)

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Wissenschaftler verbessern diabetes-remission Prädiktoren in der bariatrischen Chirurgie

Ben-Gurion-Universität des Negev (BGU) Forscher haben eine verbesserte standard der bariatrischen Chirurgie klinischen scoring-system (DiaRem) erweitern Sie die Vorhersage-Zeit für diabetische remission folgenden Adipositas (Gewichtsverlust) Chirurgie.

Die DiaRem score, die eine, Alter des Patienten, body-mass-index (BMI), diabetes Indikatoren, und Behandlungen, die verwendet wird, um vorherzusagen, die Wahrscheinlichkeit einer remission des Typ-2-diabetes nach Roux-en-Y-Magenbypass (RYGB) Chirurgie.

In die Studie, veröffentlicht in der Adipositas-Chirurgie, die Forscher verbesserte den DiaRem scoring-system, um zusätzliche Indikatoren, die erweiterte Vorhersage-Zeit für diabetes-remission von einem bis fünf Jahre und umfasste drei Arten von bariatrischen Verfahren, anstatt nur die standard-bypass-Operation.

„Wir wissen, dass Gewicht-Verlust-Chirurgie hat das Potenzial zu setzen-diabetes in remission“, sagt Dr. Rachel Golan, Dozent in der BGU School of Public Health, Faculty of Health Sciences. „Die bisherigen DiaRem Modell beschränkt sich auf die Projektierung die Ergebnisse für nur ein Jahr, nachdem nur eine Art des Verfahrens. Unsere ‚Advanced-DiaRem‘ war in der Lage, vorherzusagen, die langfristige Wahrscheinlichkeit für das erreichen einer remission von diabetes fünf Jahre folgende drei verschiedene chirurgische Verfahren.“

In der Studie, die Forscher verwendeten ein EDV-Datenbank, in der fast 1.500 Patienten mit Typ-2-diabetes und einem BMI von mehr als 30, die hatte RYGB, sleeve-Gastrektomie oder Magenband-Operation zu bestimmen, Ihre diabetische remission status nach zwei und fünf Jahren. Anhand dieser Daten konnten Sie die Entwicklung einer Advanced-DiaRem.

Dieser Durchbruch könnte Folgen für die öffentliche Gesundheit Debatten wie Fettleibigkeit, die als die häufigste vermeidbare Risikofaktor für Morbidität und Mortalität in westlichen Ländern, weiter zu steigen, um die Epidemie Ebenen.

Gemäß der Welt-Gesundheits-Organisation, weltweiten Adipositas hat sich fast verdreifacht, seit 1975. Im Jahr 2016, mehr als 1,9 Milliarden Euro für Erwachsene, 18 Jahre und älter waren übergewichtig. Dieser über 650 Millionen waren adipös.

„Die Fähigkeit, vorherzusagen, eine individuelle Reaktion auf Gewicht-Verlust-Chirurgie gibt sowohl ärzte als auch Patienten die Klarheit, die Sie benötigen, um fundierte medizinische Entscheidungen zu treffen“, sagt Dr. Golan.

Forscher entdecken, was hinter der Mittelmeer-Diät und Herz-Kreislauf-Risiko senken

Eine neue Studie durch Forscher aus Brigham and Women s Hospital, Harvard Medical School und der Harvard T. H. Chan School of Public Health bietet Einblicke aus einer Kohortenstudie von Frauen in den USA, berichtet der Verzehr einer Mittelmeer-Diät. Die Forscher fanden eine 25-prozentige Reduktion des Risikos von Herz-Kreislauf-Erkrankungen unter Teilnehmern der Studie, die verbraucht eine Ernährung Reich an Pflanzen-und Olivenöl und wenig Fleisch und Süßigkeiten. Das team hat auch erforscht, warum und wie eine Mittelmeer-Diät verringert werden kann das Risiko von Herzerkrankungen und Schlaganfall durch die Untersuchung einer Tafel von 40 Biomarkern, stellvertretend für neue und etablierte biologische Mitwirkende zu Herzerkrankungen. Das team die Ergebnisse sind veröffentlicht in JAMA Netzwerk Öffnen.

„Unsere Studie hat eine starke öffentliche Gesundheit Nachricht, dass bescheidene änderungen in den bekannten Herz-Kreislauf-Erkrankungen Risikofaktoren, insbesondere im Zusammenhang mit Entzündung, Glukose-Stoffwechsel und insulin-Resistenz, die dazu beitragen, die langfristigen nutzen einer mediterranen Diät auf Herz-Kreislauf-Erkrankungsrisiko. Dieses Verständnis könnte wichtige Konsequenzen für die primäre Prävention von Herz-Kreislauf-Krankheit,“, sagte führen Autor Shafqat Ahmad, Ph. D., research fellow an der Brigham und an der Harvard Chan-Schule.

Randomisierte Studien in den Mittelmeerländern und Beobachtungsstudien haben zuvor im Zusammenhang mit einer mediterranen Ernährung, die zu einer Verringerung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, aber die zugrunde liegenden Mechanismen sind bislang unbekannt. Die vorliegende Untersuchung stützt sich auf Daten von mehr als 25.000 weibliche Gesundheit-Profis, die Teilnahme an der Frauen Gesundheit Studie. Teilnehmer abgeschlossen Nahrungsaufnahme Fragebögen über Ernährung, vorausgesetzt Blutproben für die Messung der Biomarker, und Sie waren gefolgt-bis zu 12 Jahren. Die primären Endpunkte analysiert wurden in der Studie das auftreten von Herz-Kreislauf-Erkrankung, definiert als die ersten Ereignisse von Herzinfarkt, Schlaganfall, koronar-arterielle Revaskularisation und Herz-Kreislauf-Tod.

Das team kategorisiert Teilnehmern der Studie als eine niedrige, mittlere oder Obere Mittelmeer-Diät Einnahme. Sie fanden heraus, dass 428 (4,2 Prozent) von den Frauen in der niedrigen Gruppe erlebte eine Herz-Kreislauf-Ereignis im Vergleich zu 356 (3,8 Prozent) in der mittleren Gruppe und 246 (3,8 Prozent) in der oberen Gruppe, was einer relativen Risikoreduktion von 23 Prozent und 28 Prozent, ein Vorteil, der sich ähnlich in der Größenordnung Statine oder andere vorbeugende Medikamente

Das team sah Veränderungen in Signale der Entzündung (mit einem Anteil von 29 Prozent der Herz-Kreislauf-Erkrankungen Risiko-Reduktion), Glukose-Stoffwechsel und insulin-Resistenz (27,9 Prozent) und body-max-index (27,3 Prozent). Das team fand auch verbindungen, Blutdruck, verschiedene Formen von Cholesterin, branch-chain amino Säuren und andere Biomarker, fand aber, dass diese entfielen weniger der Assoziation zwischen mediterraner Diät und Risikominderung.

Medizinische Sensation: Münchner Forscher implantieren Schweineherz in Paviane

Ein Münchner Forscherteam hat Pavianen gentechnisch veränderte Schweineherzen transplantiert. Das Besondere: Die Tiere lebten nach der OP ungewöhnlich lange und waren bei bester Gesundheit. Der erfolgreiche Eingriff wird als medizinischer Meilenstein bewertet – und könnte bald klinische Studien an echten Patienten ermöglichen.

Paviane mit transplantierten Schweineherzen überlebten in einem Versuch mehr als ein halbes Jahr, bevor die Studie abgebrochen wurde. Damit ist die Übertragung von Schweineherzen auf Menschen als Lösung für den Mangel an Spenderorganen einen großen Schritt näher gerückt.

Ein Forscherteam um den Münchner Herzchirurgen Bruno Reichart und den Veterinärmediziner Eckhard Wolf transplantierte mit einer ausgefeilteren Technik gentechnisch veränderte Schweineherzen in Paviane. Von fünf Tieren waren zwei noch nach 90 Tagen bei guter Gesundheit, als ihr Versuch beendet wurde, wie die Forscher im Fachmagazin "Nature" berichten. Zwei Tiere lebten sogar 195 und 182 Tage, also gut ein halbes Jahr, bevor sie getötet wurden. Herz- und Leberfunktion seien normal gewesen, Abstoßungsreaktionen habe es nicht gegeben. Ein Tier starb nach 51 Tagen an einer Thrombose.

Voraussetzung für klinische Studien erfüllt

Das Gesamtergebnis sei ein Meilenstein auf dem Weg zu einer möglichen Transplantation von Schweineherzen auch bei Menschen, erläuterten die Wissenschaftler. Denn allgemein ist mit der Überlebenszeit von drei Monaten die von der Internationalen Transplantationsgesellschaft festgelegte Voraussetzung für klinische Versuche erfüllt.

Etwa drei Jahre würden nun weitere Vorbereitungen dauern, ehe erste klinische Studien an ausgewählten Patienten möglich sein könnten – "wenn alles gut läuft", sagte Reichart der Deutschen Presse-Agentur.

Unabhängige Experten werten die Studie als wichtigen Schritt auf dem Weg zu einer Transplantation beim Menschen. Vier der fünf Paviane schienen die Transplantation gut zu vertragen, ohne schwere Infektionen infolge der Immunsuppression zu entwickeln, betonte der Berliner Transplantations-Experte Christoph Knosalla in einem "Nature"-Kommentar. Daher könne diese entwickelte Technik auch bei Menschen funktionieren, wenn die Xenotransplantation – der Austausch über Artgrenzen hinweg – weit genug fortgeschritten sei, um erste klinische Versuche zu starten.

Experten stufen Versuch als wichtigen Schritt ein

Der Aachener Mediziner Rene Tolba nannte die Ergebnisse "klinisch hochrelevant". "Eine erste klinische Indikation für eine solche Xenotransplantation könnte die sogenannte "Bridge to Transplantation" sein. Dabei würde einem kritisch herzkranken Patienten, der auf ein Spenderorgan wartet, eine Transplantation eines Schweineherzen als Überbrückung angeboten."

Die Xenotransplantation wird seit den 1980er Jahren erforscht. Schweine sind als Spender besonders geeignet, weil ihr Stoffwechsel dem der Menschen ähnelt. Reichart, dem 1983 die erste Herz-Lungentransplantation in Deutschland gelang, befasst sich seit langem mit dem Thema und war jahrelang Vorstand des Sonderforschungsbereichs für Xenotransplantation der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG).

Forscher ändern Vorgehen bei der Transplantation

Bisher hatten Paviane Transplantationen von Schweineherzen maximal 57 Tage überlebt. Das Team um Reichart änderte nun vor allem die Art der Transplantation. Anstatt wie üblich das Herz zu kühlen, wurde es an einen Kreislauf mit einer plasmahaltigen Flüssigkeit angeschlossen, so dass es vor und während der Operation mit Sauerstoff versorgt wurde. Dies sei womöglich auch bei herkömmlichen Transplantationen eine Möglichkeit, um die Erfolge zu verbessern, sagte Reichart. Zudem reduzierten die Forscher den Blutdruck der Paviane bei der OP auf den von Schweinen, um das Organ zu schonen. "Offensichtlich sind Schweineherzen schlechter am Leben zu halten als Menschenherzen", sagte Reichart.

Die Forscher mussten im Versuch einen weiteren Schritt gehen. Paviane sind kleiner als Schweine – das Schweineherz wuchs und führte zu tödlichen Leberschäden. Deshalb gaben die Forscher ein Medikament (Temsirolimus, ein Derivat von Rapamycin), um das Wachstum einzudämmen. Das wäre beim Menschen unnötig, da sein Herz in der Größe etwa dem Schweineherz entspricht. Die Schweine waren genetisch manipuliert worden, um die Abstoßungsreaktion zu verringern.

Drei-Monatsfrist elementar

Es müssten nun weitere derartige Versuche folgen, sagte Reichart. Nach den Vorgaben für klinische Studien sollen sechs von zehn Tieren mindestens die Drei-Monatsfrist erreichen. Dies sei in einem halben Jahr erreichbar, sagte Reichart. "Wir hoffen, dass wir im Frühjahr damit fertig sind."

Parallel gehe es nun darum, neue Immunsuppressiva zu testen. "Wir brauchen einen humanisierten Antikörper, den müssen wir in den nächsten zwei Jahren einsetzen", sagte Reichart. "Wir hoffen, dass wir dann die Genehmigung bekommen, Pilotstudien zu machen." Dabei sollen nicht nur Schweineherzen, sondern auch Nieren verpflanzt werden. Parallel dazu werde es aber weitere Jahre dauern, bis die tierischen Spenderorgane als Standardmethode eingesetzt und Tiere dafür eigens produziert werden könnten.

Reichart: Tierische Spenderorgane haben viele Vorteile

Die tierischen Spenderorgane hätten viele Vorteile, sagte Reichart. Die gesamte Mikrobiologie des Spenderorgans sei im Gegensatz zu Spenderherzen toter Menschen bekannt. Dies mindere das Risiko von Infektionen. Der Empfänger könne in Ruhe vorbereitet werden. "Das ist das Elegante der Xenotransplantation: Im Gegensatz zur humanen Transplantation ist alles vorher bekannt."

Zuletzt hatte es vor einigen Jahren einen großen Schritt bei der Transplantation von genmodifizierten Schweineherzen in Paviane gegeben. Die Herzen wurden im Bauchraum eingesetzt und schlugen dort zweieinhalb Jahre – ohne allerdings das Herz des Pavians zu ersetzen.

Die Vision, mit tierischen Organen Menschenleben zu retten, geht weit zurück. In den USA hatte in den 1980er Jahren ein Arzt sogar gewagt, einem todgeweihten Neugeborenen mit funktionsunfähigem Herz ein Pavianherz einzusetzen. Das Mädchen überlebte nur etwa zwei Wochen. In klinischen Studien wurden bereits Pankreas-Inselzellen aus Schweinen transplantiert, um Menschen mit Diabetes zu helfen.

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Bin wirklich stolz: Chinesischer Forscher verteidigt Gen-Experimente an Babys

Angesichts scharfer weltweiter Kritik hat der chinesische Forscher He Jiankui seine Arbeit verteidigt, die zur Geburt der weltweit ersten genetisch veränderten Babys geführt haben soll.

Die Wissenschaft müsse mehr tun, um Menschen mit Krankheiten zu helfen, sagt He am Mittwoch auf einem Genomforscher-Kongress in Hongkong, bei dem er sich den Fragen aufgebrachter internationaler Experten stellte.

"Auf diesen speziellen Fall bin ich wirklich stolz"

Es war der erste Auftritt von He, seit er am Montag mit einem auf Youtube veröffentlichten Video bei Wissenschaftlern und Ethikern weltweit Empörung ausgelöst hatte. Darin hatte er die Geburt der ersten genmanipulierten Babys Lulu und Nana verkündet.

Die an Embryonen vorgenommenen Eingriffe mit der noch jungen Genschere Crispr/Cas9 sollten die Kinder, deren richtige Identität der Wissenschaftler geheim halten will, demnach resistent gegen HIV machen. Eine unabhängige Bestätigung für die Behauptung gibt es bislang nicht.

Mehrere kinderlose Paare machten mit

In Hongkong wiederholte He, dass er insgesamt mehrere kinderlose Paare aus gesunder Mutter und HIV-infiziertem Vater dazu brachte, bei den Versuchen mitzumachen. Am Ende habe eines der Paare Zwillinge bekommen. "Auf diesen speziellen Fall bin ich wirklich stolz", sagte He. Nach der Geburt der Kinder habe er vom Vater eine Nachricht erhalten, in der dieser versprach, hart zu arbeiten, Geld zu verdienen und sich immer um seine beiden Töchter und seine Frau zu kümmern.

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