Thrombozyten-Mikropartikel geben-Antikörper-Droge ‚piggyback ride‘, um zu reparieren beschädigte Herz

Thrombozyten-Mikropartikel geben-Antikörper-Droge ‚piggyback ride‘, um zu reparieren beschädigte Herz

2020-02-05

Neue Forschung von der North Carolina State University zeigt, dass Thrombozyten-Mikropartikel sind ein effektiver Weg, um therapeutisch wirksame Medikamente, die direkt zum Herzen nach einem Herzinfarkt. Diese Methode erhöht die Wirkstoffkonzentration am Ort und könnte dazu beitragen, das Herzinfarkt-Patienten reduzieren Nebenwirkungen von Medikamenten verwendet werden, um die Regeneration zu unterstützen.

Der Schaden von einem Herzinfarkt nicht aufhören, wenn der erste Termin endet. Nach einem Herzinfarkt, entzündlichen Zellen, die Freigabe ein protein namens Interleukin-1β (IL-1β), die induziert eine Entzündungsreaktion und fördert die Vernarbung auf dem Herz über die Zeit. IL-1β blockierenden Drogen, die Versprechen gezeigt haben, in phase drei der klinischen Studien, aber Sie haben erhebliche Risiken und Nebenwirkungen.

„IL-1β scheint, wie der bad guy hier, aber es ist eines der körpereigenen Abwehrkräfte gegen jede außerhalb pathogen—induziert es eine Entzündung, wie eine Weise zu töten, die eindringenden Agenten“, sagt Ke Cheng, Randall B. Terry Jr Distinguished Professor für Regenerative Medizin an der NC State und professor an der NC State/UNC-Chapel Hill ist eine Gemeinsame Abteilung der Biomedizinischen Technik.

„Also, wenn Sie erstellen ein Medikament, das blockiert die IL-1β-Funktion und liefern es intravenös gesamten Körpers des Patienten, Sie könnten mehr Probleme schaffen als Sie lösen. Aber wenn Sie irgendwie Ziel des Medikaments auf das Herz, reduziert möglicherweise das Risiko von Nebenwirkungen, und geben dem Patienten die Therapie, die Sie benötigen.“

Thrombozyten—die kleinen Zellen im Blut, die Förderung der Blutgerinnung—eine Natürliche „homing“ Fähigkeit, die es Ihnen ermöglichen, suchen Sie die Website von Herzinfarkt Schäden. Cheng und seine Kollegen haben vorher gezeigt, war es möglich, nutzen Sie diese Fähigkeit, indem die Thrombozyten-Membranen, die auf Stammzellen-und Nanopartikel für die gezielte Reparatur von Verletzten Herzen.

In dieser neuen Arbeit, die das team bewaffnet thrombozytären Mikropartikeln mit einer IL-1β blockierenden Antikörper (die gleiche, getestet in klinischen Studien) getestet und es in einem Maus-Modell. Drogen-Konzentration in den Herzen von Mäusen erhalten, die die gezielte Therapie wurde etwa 10 mal höher als in denen ohne gezielte Therapie. Darüber hinaus Mäuse Erhalt der gezielte medikamentöse Therapie erholte sich 50% der kardialen Funktion nach 70 Tagen im Vergleich zu 25% recovery bei Mäusen erhalten, die die traditionellen (ungezielte) drug application.

„Die Thrombozyten sind, wodurch das Medikament eine Huckepack-Fahrt direkt auf die Website der Herzinfarkt, die Bereitstellung einer höheren Konzentration, wo es erforderlich ist,“ Cheng sagt. „Hoffentlich wird durch diese Methode wird es den ärzten ermöglichen, weniger von der Droge, während die Erlangung der gleichen Vorteile und Nebenwirkungen zu minimieren, wird bei der gleichen Zeit.“