Chromosomale Aberrationen erstellt während der in-vitro-Fertilisation nicht gefährden künftige Babys

Chromosomale Aberrationen erstellt während der in-vitro-Fertilisation nicht gefährden künftige Babys

2019-11-05

Der Prozess der in-vitro-Fertilisation (IVF) ist oft nicht erfolgreich aufgrund von chromosomalen Veränderungen, die auftreten, in einem befruchteten embryo in einem Reagenzglas. Bisher war es nicht bekannt, ob diese änderungen auch die übertragung auf das baby, aber ein Artikel, veröffentlicht in Nature Medicine zeigt, dass diese genetisch mutierte Zelllinien nicht geerbt durch das Kind.

Im Vergleich zu innerhalb dem Körper der Mutter, ein ei befruchtet Sie im Reagenzglas erfährt unterschiedliche Bedingungen für das Wachstum. „Diese Bedingungen sind nicht mit denen übereinstimmen, die den embryo in eine Frau‘ s Körper hat, schafft dies eine situation, in der chromosomalen Veränderungen in den embryo oft bezeichnet als embryo mosaikbildung,“ sagte Dr. Andres Salumets, professor der reproduktiven Medizin an der Universität von Tartu und Leiter des Competence Centre on Health Technologies.

Nach der Befruchtung die befruchtete Eizelle oder zygote beginnt, schnell zu entwickeln, das erzeugt viele genetische Anomalien, die in einigen oder allen embryonalen Zellen. Diese Fehler entstehen durch einen Prozess bekannt als chromosomale Instabilität. Wenn die IVF-embryo auf den Körper der Mutter, es ist oft Mosaik—D. H., gleichzeitig mit chromosomal normalen als auch abnormen Zellen. Vorherige Studien haben gezeigt, dass ähnliche mosaikbildung kann auch auftreten, bei natürlich gezeugten Kindern, obwohl es sehr wahrscheinlich ist, die mosaikbildung von IVF-Embryonen ist häufiger. Dies führte zu heißen Diskussionen, zum Beispiel, „Könnte der pose eines genetischen Risikos für das ungeborene Kind?“

„Auch wenn Sie mit sehr sensitiven Methoden, konnten wir nicht sehen, alle Zelllinien mit chromosomalen Aberrationen in der IVF-Kinder. So, unsere Studie zeigt, dass in-vitro-Fertilisation stellt keine Gesundheitsrisiken, um Kinder, geboren zu werden“, erklärt professor Salumets.

Zusätzlich zu dem wissen von Genetikern, diese Art der interdisziplinären Studie erforderlich, die Zusammenarbeit mit der Unfruchtbarkeit Klinikern, klinischen Embryologen und Bioinformatiker. Die aktuelle Studie wurde über eine erweiterte rechnerische Methode, genannt haplarithmisis. Diese Methode aktiviert die Forscher sezieren die zelluläre Zusammensetzung der Plazenta und die Schätzung der mütterlichen und fetalen Kompartimenten der Plazenta, die zur Identifizierung der genetischen Mosaik Ungleichgewichte in noch nie da gewesenen detail sowohl das Kind eigenes Genom und die Plazenta-Gewebe.